Produkter
Atezolizumab ble godkjent som et infusjonsprodukt i USA i 2016 og i EU og mange land i 2017 (Tecentriq).
Struktur og egenskaper
Atezolizumab er et humanisert IgG1κ monoklonalt antistoff med et molekylært masse på 145 kDa.
Effekter
Atezolizumab (ATC L01XC32) har immunstimulerende og antitumor egenskaper. Effektene skyldes binding til PD-L1, programmert celledødligand 1. PD-L1 er en ligand av PD-1-reseptoren som formidler immunsuppresjon. Noen svulster uttrykker liganden på celleoverflaten og beskytter seg mot kroppens forsvar. Ved binding til PD-L1 stimulerer atezolizumab T-celleaktivering og spredning, noe som muliggjør ødeleggelse av kreft celler. Antistoffets halveringstid er 27 dager.
Indikasjoner
- Ikke-liten celle lunge kreft (NSCLC).
- Småcellet lungekreft (SCLC)
- Metastatisk urotelial karsinom
- Trippel-negativ brystkreft
Dosering
Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer nedsatt appetitt, dyspné, diaré, kvalme, oppkast, utslett, kløe, leddsmerter, tretthet, svakhet, og feber.
