Produkter
Belimumab er kommersielt tilgjengelig som en pulver for fremstilling av et konsentrat for infusjonsoppløsninger. Den ble godkjent i EU i 2011 og i mange land i 2012 (Benlysta). I 2018 ble en løsning for subkutan injeksjon registrert (autoinjektor og ferdigfylt sprøyte).
Struktur og egenskaper
Belimumab er et humant IgG1λ monoklonalt antistoff med en molekylær masse på omtrent 147 kDa.
Effekter
Belimumab (ATC L04AA26) har selektive immunsuppressive egenskaper. Den binder seg til det oppløselige humane B-lymfocyttstimulatorproteinet (BLyS), og forkorter dermed levetiden til CD20 + B-lymfocytter og plasmaceller. Forhøyede nivåer av BLyS er funnet hos pasienter med systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sykdommer. B-celler spiller en viktig rolle i sykdomsprogresjon.
Indikasjoner
Som tilleggsbehandling ved aktiv, systemisk autoantistoff-positiv lupus erythematosus.
Dosering
I følge stoffetiketten. Den terminale halveringstiden er omtrent 19 dager.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Til dags dato er det ingen kjent interaksjoner med andre narkotika. Intet liv vaksiner bør gis i løpet av 30 dager før og under behandlingen.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere kvalme, diaré, feber, smittsom sykdom, leukopeni, overfølsomhetsreaksjoner, depresjon, søvnløshet, smerte i ekstremiteter, og infusjonsreaksjoner.
