Produkter
For ALS-behandling ble edaravone godkjent i Japan i 2015 (Radicut) og i USA i 2017 som et infusjonsprodukt (Radicava). I EU har edaravone foreldreløs medikamentstatus. I mange land har stoffet blitt registrert siden 2019.
Struktur og egenskaper
Edaravone (C10H10N2O, M.r = 174.2 g / mol) er en substituert 2-pyrazolin-5-on. Den eksisterer som en hvit krystallinsk pulver som er lite løselig i Vann.
Effekter
Edaravone er en frie radikaler med antioksidanter og nevrobeskyttende egenskaper. Det reduserer oksidativ stresset og bremser sykdomsprogresjonen. Halveringstiden er mellom 4.5 og 6 timer.
Indikasjoner
For behandling av amyotrofisk lateral sklerose (ALS). I Japan, i tillegg for behandling av akutt iskemisk hjerneslag (godkjent 2001). Denne artikkelen refererer til ALS.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Graviditet
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Edaravone er sulfatert og konjugert. Det er et substrat av glukuronsyltransferaser (UGT) og sulfotransferaser. Det samhandler ikke med CYP450 isoenzymer.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer blåmerker, gangforstyrrelser og hodepine.
