Endringer i blod-hjerne-barrieren ved multippel sklerose
Strukturelle endringer i området blod-hjerne barriere føre til tap av integritet (intakt av blod-hjerne barriere), som fremmer utviklingen av ulike sykdommer, som f.eks multippel sklerose (MS). I multippel sklerose, inflammatoriske demyeliniserende prosesser i sentralen nervesystemet (hjerne og ryggmarg) oppstår som et resultat av passering av forskjellige immunceller (hvite blod celler og makrofager) inn i hjerne. Disse demyeliniserende prosessene fører til tap eller nedbrytning av myelin skjede (myelinskede av nervecellene i sentralen nervesystemet, sammenlignbar med isolering av en ledning), forårsaker forskjellige nevrologiske symptomer (for eksempel synsstyrkeforstyrrelser).
Den nøyaktige prosessen med hvitt blod celle og makrofager som krysser blod-hjerne barriere er ennå ikke helt forstått. Grunnleggende for utviklingen av multippel sklerose er en dysfunksjon, som blant annet er preget av redusert dannelse av cellekontakter (sammenlignbar med en tett barriere). Ved multippel sklerose, spesialiserte celler i blod-hjerne barriere produsere forskjellige typer signalmolekyler (molekyler som formidler prosesser). Ved hjelp av disse er det mulig å krysse forskjellige immunceller gjennom blod-hjerne-barrieren inn i hjernen. Generell informasjon om dette emnet finner du her: multippel sklerose
Endringer i blod-hjerne-barrieren gjennom alkohol
Alkohol, sammen med narkotika og visse medisiner, er i stand til å trenge gjennom den selektive filtreringsbarrieren i hjernen, blod-hjerne-barrieren. Alkohol eller overdreven alkoholforbruk fører til en forstyrret integritet (blod-hjerne-barrieren), som fremmer utviklingen av nevrodegenerative sykdommer (der nerveceller dør). Regelmessig forbruk av alkohol og metabolske produkter forårsaker strukturelle endringer i blod-hjerne-barrieren. Dermed gjør regelmessig og overdreven alkoholforbruk den selektive filterbarrieren for giftige stoffer og sykdomsfremkallende stoffer mer permeabel. Dette fører til strukturelle og funksjonelle endringer i det sentrale nervesystemet (hjerne og ryggmarg).
Endring av blod-hjerne-barrieren gjennom medisiner
Til tross for den selektive beskyttende funksjonen til blod-hjerne-barrieren mot penetrering av ikke-kroppsstoffer i hjernen via blodet, er det mulig for visse stoffer å overvinne det selektive filteret til blod-hjerne-barrieren. Foruten narkotika og alkohol, er visse stoffer også i stand til å overvinne blod-hjerne-barrieren. Gruppen medikamenter som kan krysse blod-hjerne-barrieren inkluderer antidepressiva, antiepileptika (som f.eks gabapentin) og forløperen for messenger-stoffet dopamin, L-dopa (levodopa).
dopamin er et budbringerstoff som for eksempel er delvis ansvarlig for følelser av lykke eller konsentrasjon. dopamin brukes hovedsakelig til terapeutisk, medisinsk behandling av Alzheimers sykdom og kan i sin faktiske form ikke passere blod-hjerne-barrieren. For å transportere dopamin gjennom blod-hjerne-barrieren inn i hjernen, er en forløper for dopamin, L-dopa (levodopa), benyttes. En gang i hjernen omdannes L-dopa til dopamin av kroppens egne molekyler for å utvikle effekten. Å overvinne blod-hjerne-barrieren og forbedre permeabiliteten til blod-hjerne-barrieren for legemidler som brukes til behandling av nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS), er fortsatt et aktuelt tema for medisinsk forskning.
Alle artiklene i denne serien:
