Produkter
Eslikarbazepin er godkjent i tablettform i EU siden 2009, i USA siden 2013, og i mange land i 2020 (Zebinix, Aptiom).
Struktur og egenskaper
Eslikarbazepin (C15H14N2O2, Mr = 254.3 g / mol) er tilstede i narkotika i form av prodrug eslicarbazepinacetat, som hydrolyseres i kroppen etter absorpsjon til eslikarbazepin. Eslikarbazepinacetat acetyleres ved hydroksylgruppen. Den eksisterer som et hvitt, luktfritt, krystallinsk stoff og er lite oppløselig i Vann. Eslikarbazepin er et karboksamid- og dibenzazepinderivat og er nært strukturelt knyttet til karbamazepin og okskarbazepin.
Effekter
Eslikarbazepin (ATC N03AF04) har antiepileptiske egenskaper og forhindrer kramper og kramper. Effektene skyldes blokkering av spenningsstyrt natrium kanaler, hemmer nevronutslipp. Eslikarbazepin har en halveringstid på opptil 24 timer.
Indikasjoner
For tilleggsbehandling av partielle epileptiske anfall med eller uten sekundær generalisering.
Dosering
Ifølge produktresuméet. tabletter tas en gang daglig, uavhengig av måltider. Terapi startes gradvis.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- AV-blokkering
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Eslikarbazepin er en induserer av CYP3A4 og en hemmer av CYP2C19, og tilsvarende legemiddel interaksjoner er mulig.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer svimmelhet og søvnighet.
