Hvilken klassifisering er det?
Vaskulitider er delt inn i primære og sekundære vaskulitider. Primære vaskulitider forekommer ofte spontant og har en ukjent årsak. De er videre delt inn i vaskulitider av store, mellomstore og små fartøy.
Det er også sekundære vaskulitider. De forekommer i sammenheng med en annen sykdom, autoimmune sykdommer, infeksjoner eller svulster. De kan også være forårsaket av visse stoffer.
Purpura Schönlein Henoch tilhører gruppen vaskulitider. Det er preget av en betennelse i det lille fartøy.Symptomatisk kjennetegnes dette fremfor alt av små blødninger i huden og slimhinnene (såkalt petekkier). I tillegg, krampaktig (colicky) magesmerter og smertefullt hovent skjøter kan også forekomme.
Hvis nyrene og mage-tarmkanalen er berørt, blod kan bli funnet i urinen eller avføringen. antistoffer (proteiner dannet av kroppen mot fremmede stoffer) blir avsatt på veggene til de små fartøy. Dette fører til en reaksjon fra immunsystem med betennelse i karveggen.
Som et resultat blir karveggen ødelagt og blod kan flykte ut i omgivelsene bindevev. Dette fører til små blødninger (petekkier) i huden. Purpura Schönlein Henoch forekommer hovedsakelig hos små barn og skolebarn.
En opphopning i vintermånedene blir også observert. Den eksakte årsaken er fortsatt ukjent. Det er iøynefallende at det er en økt forekomst noen uker etter en virus- eller bakterieinfeksjon.
Det kan også utløses av medisiner. Sykdommen er ikke smittsom og leges vanligvis av seg selv. Symptomene som f.eks feber og smerte behandles hovedsakelig.
Fysisk anstrengelse bør unngås. Kortison kan gis for å bremse betennelsen. Sykdommen kan vare i fire til seks uker totalt.
Behcets sykdom er en svært sjelden sykdom som tilhører gruppen vaskulitider. Sykdommen forekommer oftere i Middelhavsområdet og Asia. Det er også en familiær lidelse og er assosiert med antigenet HLA-B51.
Årsaken er fortsatt ukjent. Det diskuteres at virusinfeksjoner kan være en mulig utløser. Det er preget av en betennelse i de små karene.
Øyne, hud og slimhinner er spesielt berørt. Karakteristiske symptomer er aphtae (defekte deler av slimhinnene) i munn og kjønnsområdet samt betennelse i mellomøyehuden (uveitt). En høy betennelsesverdi blir ofte observert under blod tester.
De generelle symptomene behandles hovedsakelig. glukokortikoider (kortison) og immunmodulatorer kan også brukes, som begge har en immunsuppressiv effekt. Dette reduserer funksjonen til immunsystem.
Takayasu vaskulitt er en spesiell type vaskulitt. Det manifesterer seg som betennelse i magen arterien (aorta) og dens hovedgrener (for eksempel nyrearteriene). I tillegg generelle symptomer som feber, nattesvette, ubehag eller vekttap kan forekomme.
Innsnevring av lumen i abdominal aorta kan føre til en svekket puls, en forskjell i blodtrykk mellom armer og ben, hjerte angrep og hjerne infarkt. Takayasu vaskulitt er en veldig sjelden sykdom. Årsaken er fortsatt ukjent. Det forekommer hovedsakelig hos unge kvinner under 40 år. Sykdommen behandles med medisiner som reduserer funksjonen til immunsystem, Eksempel kortisonog aspirin.
Alle artiklene i denne serien:
