Produkter
Insulin lispro er kommersielt tilgjengelig som injiserbar (Humalog). Den har blitt godkjent i mange land siden 1995. Biosimilars er tilgjengelig i noen land. I 2021 ble Lyumjev godkjent i mange land, en ny formulering som er preget av en (enda) raskere handlingens begynnelse og litt kortere handlingsvarighet.
Struktur og egenskaper
Insulin lispro (C257H383N65O77S6, Mr = 5808 g / mol) har en identisk primærstruktur som humant insulin, bortsett fra aminosyrer som byttes i posisjon 28 og 29 i B-kjeden. Dette manifesterer seg i de endrede farmakokinetiske egenskapene.
Effekter
Insulin lispro (ATC A10AB04) har blod glukose-senkende egenskaper. Det har en rask handlingens begynnelse, og det er grunnen til at den kan gis kort tid eller rett før måltidene. Sammenlignet med humant insulin, effekten av insulin lispro er raskere og varer kortere tid. Effektene er basert på binding til insulinreseptorer.
Indikasjoner
For behandling av diabetes mellitus.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres subkutant under hud like før eller om nødvendig like etter måltidene (innen 15 minutter før eller etter måltidet). Vanligvis brukes en insulinpenn til injeksjon. Lyumjev administreres umiddelbart før måltidet begynner og opptil 20 minutter etter måltidets start på grunn av dets raske handlingens begynnelse.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Hypoglykemi
- insulinom
Fullstendige detaljer om forholdsregler og medisiner interaksjoner kan du finne i legemiddelinformasjonen.
Interaksjoner
Mange aktive ingredienser kan påvirke blod glukose.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hypoglykemi og reaksjoner på stedet for administrasjon, som rødhet, hevelse og kløe.
