Produkter Tyggegummi med aktive farmasøytiske ingredienser er tilgjengelig på apotek og apotek. I mange land er bare noen få legemidler godkjent som tyggegummi. De fleste tilhører andre produktkategorier, for eksempel konfekt, kosttilskudd eller tannpleieprodukter. Struktur og egenskaper Tyggegummi som inneholder ingredienser er faste enkeltdosepreparater med en grunnmasse ... Tyggegummier
Produkter Rivaroxaban er kommersielt tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter (Xarelto, Xarelto vaskulær). Det ble godkjent i 2008 som det første middelet i gruppen med direkte faktor Xa -hemmere. Lavdose Xarelto vaskulær, 2.5 mg, ble registrert i mange land i 2019. Struktur og egenskaper Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) er en ren -enantiomer ... Rivaroksaban
Produkter Olodaterol ble godkjent i mange land i 2014 som en løsning for innånding (Striverdi). I 2016 ble det også markedsført en kombinasjon av faste doser med tiotropiumbromid (Spiolto). Begge legemidlene administreres med Respimat. Respimat Respimat er en ny innåndingsinnretning som frigjør en synlig spray eller aerosol. Dråpene er fine og beveger seg ... Olodaterol
Produkter Liothyronine (T3) er kommersielt tilgjengelig i mange land i tablettform i kombinasjon med levothyroksin (T4) (Novothyral). I andre land er monopreparater uten levotyroksin også tilgjengelig. Struktur og egenskaper Liothyronine (C15H12I3NO4, Mr = 650.977 g/mol) er tilstede i legemidler som liothyroninnatrium, et hvitt til blekt, hygroskopisk pulver som er praktisk talt uløselig i ... Liothyronine
Produkter Onasemnogene bebeparvovec ble godkjent i USA i 2019 som suspensjon for intravenøs infusjon (Zolgensma). Struktur og egenskaper Det er en genterapi som bruker -genet, der adeno -assosierte serotype 9 (AAV9) virus brukes som vektorer. Genet er inneholdt i form av dobbeltstrenget DNA i kapsiden av ... Onasemnogen-Abeparvovec
Produkter Orexinreseptorantagonister er kommersielt tilgjengelige i tablettform. Den første agenten i denne gruppen som ble godkjent i USA var suvorexant (Belsomra) i 2014. Lemborexant (Dayvigo) fulgte i 2019. Struktur og egenskaper Orexinreseptorantagonister er preget av en sentral ringstruktur som heterocykler er festet til på begge sider . Effekter ... Orexin Receptor Antagonists
Produkter Insulin glulisin er kommersielt tilgjengelig som injiserbar og administreres vanligvis med en insulinpenn (Apidra). Det har blitt godkjent i mange land siden 2005. Merkenavnet Apidra er avledet fra engelsk (raskt), og navnet på den aktive ingrediensen glulisin er avledet fra de utvekslede aminosyrene glutaminsyre og lysin. Struktur og… Insulin glulisin
Produkter Insulin lispro er kommersielt tilgjengelig som injiserbar (Humalog). Den har blitt godkjent i mange land siden 1995. Biosimilarer er tilgjengelige i noen land. I 2021 ble Lyumjev godkjent i mange land, en ny formulering som er preget av en (enda) raskere handling og litt kortere handlingstid. Struktur og… Insulin Lispro
Produkter Lemborexant ble godkjent i USA i 2019 i filmdrasjert tablettform (Dayvigo). Dette som det andre middelet i orexinreseptorantagonistgruppen. Struktur og egenskaper Lemborexant (C22H20F2N4O2, Mr = 410.42 g/mol) er et pyrimidin- og pyridinderivat. Det eksisterer som et hvitt pulver og er praktisk talt uløselig i vann. Effekter Lemborexant ... Lemborexant
Struktur og egenskaper Mange aktive farmasøytiske ingredienser er tilstede i stoffet som organiske salter. Dette betyr at den aktive ingrediensen er ionisert og ladningen nøytraliseres av en motion (engelsk). For eksempel er naproxen til stede i smertestillende som reseptfri som et natriumsalt. I dette skjemaet blir det referert til som ... Salte av aktive ingredienser
Definisjon Handlingsstart er tidspunktet da effekten av et legemiddel blir observerbar eller målbar. Det er en forsinkelse mellom administrering av stoffet (applikasjon) og begynnelsen av virkningen. Vi omtaler denne tidsperioden som latensperioden. Det er i området minutter, timer, dager eller ... Begynnelse av handling
Definisjon I en intravenøs injeksjon administreres et lite volum av et legemiddel i en vene ved hjelp av en nål og sprøyte. De aktive ingrediensene spres i blodet og når virkningsstedet. Ved gjentatt administrering etableres venøs tilgang med et perifert venekateter. Større volumer kan tilføres under en intravenøs infusjon. … Intravenøs injeksjon
