Barnet ditt føler seg veldig syk og har en feber i dager som er vanskelig å håndtere, en rød tunge, hudutslett, hoven lymfe noder og leddsmerter? En typisk barndom sykdom som meslinger or skarlagensfeber er ikke alltid ansvarlig for slike symptomer. Det sjeldne Kawasaki-syndromet gjør seg også kjent på denne måten. Hva ligger bak?
Hva er Kawasaki syndrom?
Kawasaki syndrom (KS) er en livstruende, men sjelden sykdom som vanligvis oppstår i barndom eller barndom. Det er en av vaskulitt syndromer, febersykdommer av forskjellige årsaker der betennelse av blod fartøy er den viktigste årsaken. Siden fartøy finnes i hele organismen, er symptomene tilsvarende varierte.
Sykdommen er også kjent teknisk som slimhinne lymfe nodesyndrom (MCLS).
Kawasaki syndrom: hvem er berørt?
Kawasaki syndrom påvirker bare barn (under 85 år i XNUMX prosent av tilfellene), gutter oftere enn jenter. Oftest rammes barn mellom ett og åtte år, men ungdommer eller spedbarn kan også bli syke.
I Japan er sykdomsfrekvensen mange ganger høyere enn i andre land. I Tyskland blir anslagsvis 5 til 17 av 100,000 200 barn syke hvert år, dvs. om lag 600 til XNUMX barn per år. Små epidemier rapporteres gjentatte ganger, og forekommer spesielt ofte på sen vinter og vår.
Oppdagelse av Kawasaki sykdom
Kawasaki syndrom skylder navnet sitt til den japanske legen Tomisaku Kawasaki, som først beskrev det rundt 1967. Om sykdommen faktisk dukket opp på 1960-tallet eller eksisterte før den første beskrivelsen er omstridt.
En hypotese er for eksempel at bare introduksjonen av antibiotika gjort det mulig å oppdage sykdommen, som ellers hadde vært skjult bak andre symptomer på infeksjon som scarlet feber. En annen antagelse er at sykdommen bare er et annet forløp av en form for vaskulær betennelse (polyartritt nodosa) - som også var kjent før.
Interessant, de samme symptomene på sykdommen ble beskrevet på Hawaii tidlig på 1970-tallet, uavhengig av Kawasakis publikasjon, som til da bare eksisterte på japansk. Igjen, forskere er fortsatt uenige om dette er tilfeldighet eller om MCLS spredte seg fra Japan til den vestlige verden via Hawaii på slutten av 1960-tallet.
Hvordan utvikler Kawasaki syndrom seg?
Den eksakte årsaken til Kawasaki syndrom er fortsatt ukjent. Imidlertid antar de fleste eksperter at et patogen eller dets giftstoffer (et virus eller produserer toksin bakterie) utløser Kawasaki syndrom. Antagelig må det være en arvelig disposisjon, dvs. en følsomhet for kroppen til å utvikle tilsvarende symptomer.
Følgende faktorer støtter denne hypotesen, som forutsetter en kombinasjon av infeksjon og genetisk disposisjon:
-
sesongmessig og geografisk gruppert forekomst.
- Akutt kurs; symptomer ligner andre smittsomme syndromer forårsaket av bakterietoksiner
- Visse genetisk bestemte strukturer på celleoverflaten (histokompatibilitetsantigen HLA-Bw22) forekommer oftere hos berørte individer
Det anses som sikkert at sykdommen ikke er smittsom, og det kan derfor ikke forekomme infeksjon i familien eller fra andre barn. På grunn av de uklare årsakene er det for øyeblikket heller ingen måte å forhindre Kawasaki syndrom på.
