Produkter
mikonazol har blitt godkjent i mange land siden 1981 i form av en oral gel (Daktarin Oral Gel).
Struktur og egenskaper
mikonazol (C18H14Cl4N2O, M.r = 416.1 g / mol) er et imidazolderivat. Den finnes i gelen som en base.
Effekter
mikonazol (ATC A01AB09) har soppdrepende egenskaper mot gjær (Candida), dermatofytter og andre sopp. Effektene skyldes hemming av enzymet lanosterol-14a-demetylase i soppene. Dette hemmer syntesen av ergosterol, noe som fører til akkumulering av forløpere og forstyrrelse av strukturen til cellemembran av soppene. Mikonazol virker ikke bare lokalt i tarmen, men absorberes også i organismen. Det er biotilgjengelighet er opptil 30%.
Indikasjoner
For behandling av en oral trøst samt candidamycosis i fordøyelseskanalen.
Dosering
I følge faglig informasjon. Gelen administreres vanligvis fire ganger daglig etter måltider. Det skal spres på det muntlige slimhinne å behandle oral trøst og holdt i munn så lenge som mulig før du svelger. Hos spedbarn og små barn under to år, er dose må deles inn i flere doser slik at stoffet ikke blokkerer halsen. Ikke bruk bak på halsen.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Spedbarn under 4 måneder
- Spedbarn der svelgerefleksen ikke er tilstrekkelig utviklet (til og med over 4 måneder).
- Leverdysfunksjon
- Kombinasjon med visse CYP3A4-underlag.
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Mikonazol er en hemmer av CYP3A og CYP2C9. Følgelig ble den konsentrasjon of narkotika metaboliseres av disse enzymer kan økes, noe som øker risikoen for skadevirkninger. I henhold til produktresuméet må den orale gelen ikke administreres sammen med CYP3A4-substrater med et smalt terapeutisk område. CYP2C9-underlag må bare kombineres med forsiktighet. Alkohol bør unngås under behandlingen.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere smak forstyrrelse, kvalme, oppkast, en ubehagelig munn følelse, og munntørrhet.
