Muskelsvakhet hos babyen
Å gjenkjenne og korrekt diagnostisere muskelsvakhet hos babyer er ganske vanskelig. Før fylte 6 måneder er det neppe mulig å oppdage en relevant muskelsvakhet. En første indikasjon kan være at babyen ikke klarer å snu på den mage eller er veldig anstrengt når du suger på brystet.
En forsinket start på å lære å krype kan også sees på som et første tegn. En medisinsk avklaring av muskelsvakhet er veldig viktig her, fordi det er muskel- eller nervesykdommer som er arvelige og / eller oppstår i tidlig alder. Begrepet “floppy spedbarn”, dvs. et “slappt” barn, definerer fenomenet en helkropp, slapp muskeltonus, som automatisk går hånd i hånd med muskelsvakhet.
Årsakene til en slik redusert muskeltonus er veldig forskjellige. Det er derfor viktig å avklare forekomsten av en betydelig muskelsvakhet, ettersom en rekke årsaker som krever behandling er mulige. Hos babyer, en såkalt "neonatal myasthenia" eller "medfødt hypotyreose”Kan være årsaken til muskelsvakhet.
Førstnevnte er en autoimmun sykdom som er forbundet med dannelsen av autoantistoffer, som igjen forhindrer overføring av eksitasjonen som er nødvendig for muskelaktivitet. Medfødt hypotyreose“, Dvs. skjoldbruskkjertelfunksjon, er tidlig alvorlig barndom sykdom, da det i verste fall kan føre til mental retardasjon. Muskelsvakheten som opprinnelig manifesterer seg, er et relativt ufarlig symptom, men bør tiltrekke seg oppmerksomhet som første tegn.
Videre manifesterer genetisk bestemte sykdommer seg hos babyer med symptom på muskelsvakhet. Her, for eksempel, Prader-Willi syndrom eller den bedre kjente Down syndrom eller trisomi 21 bør nevnes. Generelt kan tidlig fysioterapeutisk behandling av muskelsvakhet i tidlig alder være veldig nyttig og effektiv i noen tilfeller. Avhengig av sykdommen kan ytterligere terapeutiske tiltak være indikert.
Muskelsvakhet hos barnet
I medisin er det flere grunner til at muskelsvakhet utvikler seg i barndomÅrsakene kan være en ubalansert kosthold resulterer i en vitaminmangel, medikamentindusert muskelsvakhet eller hypoglykemi. Alvorlige sykdommer, hvorav noen er genetiske, kan også være ansvarlige for muskelsvakhet. Selv om medfødt myastheni allerede kan forekomme hos babyer, kan det også utvikle seg i løpet av et barns utvikling.
Det samme gjelder hypotyreose. Det er også verdt å nevne de såkalte "medfødte muskeldystrofier", som er arvelige muskelsykdommer. Duchenne-typen fra gruppen av muskeldystrofier manifesterer seg klassisk i 3. til 5. leveår og er basert på en mutasjon av et muskelprotein.
Muskelsvakheten kan deretter forklares med en forverring av muskulaturen. Først kan tegn på lammelse og en lett muskelatrofi, spesielt i bekkenområdet, men senere også i skuldre og ekstremiteter, gjenkjennes, noe som ledsages av en svekkelse av de tilsvarende musklene. I tillegg kan former for ryggmuskelatrofi i forskjellige aldre være ansvarlig for muskelsvakhet.
En tidlig form, den såkalte “infantile form” eller “Werding-Hoffmann” forekommer før det første leveåret og har en veldig dårlig prognose med en gjennomsnittlig overlevelsestid på 1.5 år. Derimot har en "ungdomsform", også kalt "Kugelberg-Welander", som manifesterer seg senere, en neppe begrensende forventet levealder. Som med babyer, bør muskelsvakhet hos barn alltid avklares av en lege, slik at passende tiltak kan iverksettes i tilfelle mulige behandlingsbare sykdommer.
