Grunnleggende sykdommer som årsak til muskelsvakhet
Ulike sykdommer kan ledsages av muskelsvakhet, blant andre:
- Skiveprolaps
- Muskelbetennelse (myositis)
- Sirkulasjonsforstyrrelser
- Den autoimmune sykdommen myasthenia gravis
- Betennelse i nerver
- Botulisme Forgiftning med botulinumtoksinet, som for eksempel kan komme inn i kroppen gjennom bortskjemt mat
- Arteriell okklusiv sykdom
- Diabetes mellitus
- Metabolske sykdommer (spesielt skjoldbruskkjertelforstyrrelser)
- Ondartet kreft
- Parkinsons sykdom
- Stroke
- Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)
I første øyeblikk kan det virke forbløffende for lekmannen hvis grunnen til egen muskelsvakhet skal være den skjoldbruskkjertelen. Imidlertid skjoldbruskkjertelen er et organ som snur mange av skruene i stoffskiftet og er ansvarlig for kroppsveksten. Over- eller underfunksjon av skjoldbruskkjertelen kan derfor bringe kroppen ut av balansere og forårsake et bredt spekter av klager.
Disse inkluderer hypotyreose, dvs. en underaktiv skjoldbruskkjertel, samt mange andre symptomer som muskelsvakhet. Symptomatisk hypotyreose bør derfor alltid behandles. En skjoldbruskkjertel dysfunksjon kan også være veldig relevant hos den nyfødte babyen.
En såkalt “medfødt hypotyreose“, Dvs. en medfødt hypofunksjon i skjoldbruskkjertelen, må avklares i løpet av den nyfødte screening. Umiddelbart etter fødselen kan det føre til senket kroppstemperatur (hypotermi), muskelsvakhet (muskulær hypotoni), latskap med å drikke, forstoppelse og mye mer. Hvis uoppdaget og ubehandlet, kan en slik underfunksjon hos barnet, i tillegg til muskelsvakhet, få alvorlige konsekvenser som mental retardasjon.
Generelt sett, derfor, hvis det er generelle symptomer på utmattelse og muskelsvakhet skjoldbruskkjertelverdier skal kontrolleres. Hypotyreose og tilhørende muskelsvakhet kan behandles veldig enkelt ved å ta den mangelfulle skjoldbruskkjertelen hormoner alene. Muskelatrofi (muskeldystrofi) er en arvelig sykdom.
Det finnes forskjellige typer muskeldystrofi. Felles for dem er at en mangel på et protein kalt dystrofin, som er veldig viktig for riktig muskelfunksjon, fører til en gradvis progressiv muskelatrofi. I Duchenne-typen mangler dette proteinet fullstendig, i Becker-typen er det bare ikke tilgjengelig i tilstrekkelige mengder.
Følgelig er Duchenne-typen assosiert med det mer alvorlige sykdomsmønsteret, sykdommen manifesterer seg tidligere, er preget av en raskere progresjon av lammelse, og binder pasienter til rullestol i tidlig alder. Pasienter med muskeldystrofi dør vanligvis på et tidspunkt på grunn av svikt i luftveismuskulaturen. EN hjerneslag oppstår når et bestemt område av hjerne tilføres ikke lenger tilstrekkelig oksygen og fungerer derfor ikke lenger ordentlig.
Dette kan skje enten som et resultat av hjerneblødning eller hindring av hjernekar (trombose, emboli). Hvis området av hjerne ansvarlig for muskelkontroll er påvirket, den hjerneslag kan manifestere seg i form av muskelsvakhet eller til og med fullstendig lammelse. Disse symptomene forekommer på motsatt side av den berørte halvkulen.
Multippel sklerose er en kronisk inflammatorisk sykdom i nervesystemet. Den første manifestasjonen av denne sykdommen er vanligvis i ung voksen alder uten noen åpenbar årsak. Det er preget av ødeleggelsen av nervelinjefibrene. Imidlertid er disse helt nødvendige for å muliggjøre rask overføring av impulser langs nervefibrene. Avhengig av hvilke nervefibre som er påvirket av atrofi i medullære kapper, kan pasienter ha motoriske eller sensoriske lidelser.
