Produkter
Natalizumab er kommersielt tilgjengelig som konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning (Tysabri). Den har blitt godkjent i mange land siden 2007.
Struktur og egenskaper
Natalizumab er et rekombinant og humanisert IgG4ϰ-antistoff produsert i museceller som binder seg til α4-integriner.
Effekter
Natalizumab (ATC L04AA23) har selektive immunsuppressive egenskaper. Effektene skyldes binding til α4-underenheten av α4β1- og α4β7-integriner. Disse integrinene finnes på leukocytter. Bindingen hemmer passasjen av leukocytter fra blod fartøy i betente vev og nervesystemet.
Indikasjoner
For behandling av høyt aktiv tilbakefall multippel sklerose. Natalizumab er også godkjent i noen land for behandling av Crohns sykdom.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon hver fjerde uke.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Progressiv multifokal leukoencefalopati
- Økt risiko for opportunistiske infeksjoner
- Kombinasjon med interferon beta eller glatirameracetat.
- Aktive maligniteter
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Natalizumab skal ikke kombineres med interferon beta eller glatirameracetat.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere kvalme, oppkast, leddsmerter, infeksjonssykdom, hodepine, svimmelhet, feber, tretthet, og elveblest.
