Produkter
Nadroparin er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonsvæske, oppløsning (Fraxiparine, Fraxiforte). Den har blitt godkjent i mange land siden 1988.
Struktur og egenskaper
Nadroparin er tilstede i stoffet som nadroparin kalsium. Det er den kalsium salt med lav molekylvekt heparin oppnådd ved depolymerisering av heparin fra tarmen slimhinne av griser som bruker salpetersyre, hvorav de fleste er frigjort fra molekyler med en molekylvekt på mindre enn 2000 Da ved fraksjonering. Produktet har en gjennomsnittlig molekylær masse av 4300 Da.
Effekter
Nadroparin (ATC B01AB06) har antitrombotiske egenskaper. Effektene skyldes først og fremst inhibering av blod koagulasjonsfaktor Xa ved dannelse av et kompleks med antitrombin III. I motsetning til standard heparin, er trombin (faktor IIa) mindre hemmet, og nadroparin har lengre halveringstid.
Indikasjoner
For forebygging og behandling av tromboembolisk sykdom.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres subkutant.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner er mulig med andre antitrombotika, antikoagulantia og NSAID. Disse øker risikoen for blødning.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer blødninger og reaksjoner på injeksjonsstedet og blåmerker.
