Produkter Rivaroxaban er kommersielt tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter (Xarelto, Xarelto vaskulær). Det ble godkjent i 2008 som det første middelet i gruppen med direkte faktor Xa -hemmere. Lavdose Xarelto vaskulær, 2.5 mg, ble registrert i mange land i 2019. Struktur og egenskaper Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) er en ren -enantiomer ... Rivaroksaban
Produkter Enoxaparin er kommersielt tilgjengelig som injeksjonsvæske, oppløsning (Clexane). Den har blitt godkjent i mange land siden 1988. Biosimilarer ble utgitt i EU i 2016 og i mange land i 2020 (Inhixa). Struktur og egenskaper Enoxaparin er tilstede i stoffet som enoksaparinnatrium, natriumsaltet av et lavmolekylært heparin (LMWH) ... enoxaparin
Produkter Nadroparin er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonsvæske, oppløsning (Fraxiparine, Fraxiforte). Det har blitt godkjent i mange land siden 1988. Struktur og egenskaper Nadroparin er tilstede i stoffet som nadroparinkalsium. Det er kalsiumsaltet av et lavmolekylært heparin oppnådd ved depolymerisering av heparin fra tarmslimhinnen til griser ved bruk av lystgass ... Nadroparin
Produkter Reteplase ble markedsført som en injiserbar (Rapilysin). Legemidlet ble godkjent i mange land i 1996 og trukket tilbake fra markedet i 2013. Struktur og egenskaper Reteplase er et derivat av vevsspesifikk plasminogenaktivator (t-PA). Det er en serinprotease som inneholder 355 av de 527 aminosyrene i nativ t-PA. Proteinet produseres av ... Plasser på nytt
Produkter Edoxaban ble godkjent i mange land og i USA i 2015 i filmdrasjert tablettform (Lixiana, noen land: Savaysa). I Japan ble edoxaban godkjent allerede i 2011. Struktur og egenskaper Edoxaban (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g/mol) er tilstede i stoffet som edoksabantosilatmonohydrat, et hvitt til lysegult pulver som ... edoksaban
Effekter Antitrombin III (ATC B01AB02) er antikoagulerende: det er et endogent stoff som hemmer blodpropp. Virkningen forbedres av hepariner som binder til og aktiverer antitrombin III. Indikasjoner Substitusjonsterapi hos pasienter med medfødt antitrombin III-mangel.
Produkter Lavmolekylære hepariner er kommersielt tilgjengelige som injiserbare løsninger, i form av ferdigfylte sprøyter, ampuller og ampuller. De aktive ingrediensene som nå vanligvis brukes i mange land ble først godkjent på slutten av 1980 -tallet. Biosimilars er tilgjengelig i noen land. De aktive ingrediensene er forkortet på engelsk med forkortelsen LMWH (lav molekylvekt ... Hepariner med lav molekylvekt
Produkter Fondaparinux er kommersielt tilgjengelig som injeksjonsvæske, oppløsning (Arixtra). Det har blitt godkjent i mange land siden 2002. Struktur og egenskaper Fondaparinux (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g/mol) er et syntetisk pentasakkarid som tilhører klassen av glykosaminoglykaner. Det er tilstede i stoffet som fondaparinuxnatrium. Effekter Fondaparinux (ATC B01AX05) har antitrombotiske egenskaper. … fondaparinuks
Produkter Defibrotide ble godkjent i mange land i 2020 som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Defitelio). Struktur og egenskaper Defibrotide er en blanding av enkelttrådede oligonukleotider avledet fra tarmslimhinnen fra svin. Effekter Defibrotide (ATC B01AX01) har antitrombotiske, fibrinolytiske, antiadhesive og antiinflammatoriske egenskaper. Indikasjoner For behandling av alvorlig hepatisk veno-okklusiv sykdom ... fibrotid
Produkter Lepirudin var kommersielt tilgjengelig som et lyofilisat (Refludan). Den ble godkjent i mange land i 1997 og er ikke lenger på markedet. Struktur og egenskaper Lepirudin er et derivat av hirudin fra iglen. Effekter Lepirudin (ATC B01AX03) er antikoagulant ved direkte hemming av trombin. Indikasjoner Heparinassosiert trombocytopeni (HAT) type II.
Produkter Dalteparin er kommersielt tilgjengelig som injiserbar (Fragmin). Det har blitt godkjent i mange land siden 1988. Struktur og egenskaper Dalteparin er til stede i legemidler som dalteparinnatrium, natriumsaltet av et lavmolekylært heparin oppnådd ved depolymerisering av heparin fra svin i tarmslimhinnen ved bruk av salpetersyre. Gjennomsnittlig molekylvekt er 6000 Da. … Dalteparin
Produkter Drotrecogin alfa var kommersielt tilgjengelig som lyofilisat (Xigris). Den har blitt godkjent i mange land og i EU siden 2002 og var også tilgjengelig i USA og Canada. I 2011 kunngjorde Eli Lilly at det ville trekke stoffet ut av markedet over hele verden. PROWESS-SHOCK-studien viste utilstrekkelig effekt. Dødeligheten var… Drotrecogin Alfa
