Produkter
Omalizumab er kommersielt tilgjengelig som en pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning (Xolair). Den har blitt godkjent i mange land siden 2006.
Struktur og egenskaper
Omalizumab er et rekombinant, humanisert monoklonalt antistoff med en molekylvekt på omtrent 149 kDa.
Effekter
Omalizumab (ATC R03DX05) har antiallergiske og antiastmatiske egenskaper. Effektene er basert på selektiv binding av antistoffet til immunglobulin E (IgE) og avbrudd av allergisk respons.
Indikasjoner
- Som en 2. linje agent i kombinasjon med andre antiastmatikere for alvorlig og vedvarende allergisk astma.
- Kronisk spontan urtikaria (ny godkjenning i EU, 2014).
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres subkutant på overarmen i deltoidregionen eller alternativt i lår annenhver til fjerde uke under medisinsk behandling. Ikke injiser intravenøst eller intramuskulært!
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner har ikke blitt rapportert til dags dato. Virkningen av ormemidler kan reduseres indirekte ved utvikling av orminfeksjoner under behandling.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere feber, hodepine, øvre magesmerter, og smerte, rødhet, kløe og hevelse på injeksjonsstedet. Sjelden, alvorlig og potensielt livstruende anafylaksi er mulig.
