Produkter
Reteplase ble markedsført som en injiserbar (Rapilysin). Legemidlet ble godkjent i mange land i 1996 og trukket ut av markedet i 2013.
Struktur og egenskaper
Reteplase er derivat av vevsspesifikk plasminogenaktivator (t-PA). Det er en serinprotease som inneholder 355 av 527 aminosyrer av innfødt t-PA. Proteinet produseres ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Reteplase (ATC B01AD07) har fibrinolytiske og trombolytiske egenskaper. Enzymet fører til dannelse av plasmin fra plasminogen. Plasmin løser opp fibrin i blod blodpropp, noe som fører til trombolyse.
Indikasjoner
For trombolytisk behandling ved akutt hjerteinfarkt innen 12 timer etter symptomdebut.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Behandlingen bør settes i gang så tidlig som mulig. Legemidlet injiseres sakte intravenøst som en bolusinjeksjon to ganger i intervaller på 30 minutter.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer blødning.
