Patogenese (sykdomsutvikling)
Etiologien til sarkoidose er uklart. Det antas en genetisk disposisjon.
Histologisk opparbeiding av biopsier (vevsprøver) avslører epiteloidcellegranulomer med Langhans gigantiske celler. Disse inneholder delvis såkalte Schaumann og asteroide kropper. Imidlertid er disse funnene ikke spesifikke for sarkoidose.
Etiologi (årsaker)
Biografiske årsaker
- Genetisk belastning fra foreldre, besteforeldre
- Genetisk risiko avhengig av genpolymorfier:
- Gener / SNP (enkelt nukleotid polymorfisme):
- Gener: ANXA11
- SNP: rs1049550 i genet ANXA11
- Allelkonstellasjon: CC (1.6 ganger).
- Allelkonstellasjon: TT (0.62 ganger)
- Hyppig forekomst av HLA-DQB1.
- Gene mutasjon av BTNL2 (kromosom 6).
- Gene mutasjon CARD 15-gen (kromosom 16q12-q21) - predisposisjon for tidlig debut sarkoidose.
- Gener / SNP (enkelt nukleotid polymorfisme):
- Genetisk risiko avhengig av genpolymorfier:
- Yrker - Sykepleiere blir stadig mer berørt.
Medisinering
- Immunoterapier (f.eks. For hepatitt C) kan indusere eller forverre sarkoidose
