Produkter
Simoctocog alfa ble godkjent i EU i 2014 og i mange land i 2016 som en pulver og løsemiddel for fremstilling av en [injeksjonsvæske, oppløsning>injeksjoner] (Nuwiq).
Struktur og egenskaper
Simoctocog alfa er en variant av blod koagulasjonsfaktor VIII som mangler B-domenet til proteinet. Sekvensen er sammenlignbar med 90- og 80-kDa-formene av human faktor VIII. Simoctocog alfa består av 1440 aminosyrer og er produsert ved bioteknologiske metoder. Fordi glykoproteinet produseres i en menneskelig cellelinje, inneholder det passende posttranslasjonelle modifikasjoner og er derfor mindre immunogent.
Effekter
Simoctocog alfa (ATC B02BD02) erstatter faktor VIII, som spiller en viktig rolle i blod koagulering, og reduserer risikoen for blødning.
Indikasjoner
For forebygging og behandling av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som intravenøst.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Ingen informasjon om narkotika interaksjoner er tilgjengelig.
Skadevirkninger
Mulig skadevirkninger inkluderer parestesier, hodepine, svimmelhet, tørr munn, tilbake smertereaksjoner på injeksjonsstedet og sjelden allergiske reaksjoner.
