Tobramycin øyedråper

Produkter

Tobramycin øyedråper har blitt godkjent i mange land siden 1982 (Tobrex). Antibiotika kombineres også med deksametason løst (Tobradex). Tobrex er også kommersielt tilgjengelig som en øyesalve og som en øyegel.

Struktur og egenskaper

Tobramycin (C18H37N5O9, Mr = 467.51 g / mol) erholdes fra eller kan fremstilles ved andre metoder. Den eksisterer som en hvit pulver som er lett løselig i Vann.

Effekter

Tobramycin (ATC S01AA12) har bacericide egenskaper, primært mot gramnegative patogener. Effektene skyldes inhibering av bakteriell proteinsyntese ved binding til 30S underenhet av ribosomer.

Indikasjoner

For behandling av bakterielle infeksjoner i det fremre segmentet av øyet og dets vedlegg.

Dosering

I følge faglig informasjon. Doseringsintervallet avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen. Se også under Administrering øyedråper.

Kontraindikasjoner

De øyedråper er kontraindisert i tilfeller av overfølsomhet - inkludert andre aminoglykosider. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Interaksjoner

Narkotika interaksjoner er ikke kjent.

Skadevirkninger

Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer ubehag i øyet og rødhet i øyet. Systemiske tobramycin-bivirkninger som oto- og nefrotoksisitet anses som usannsynlige ved lokal bruk. Ikke desto mindre anbefales forsiktighet.