Produkter
Tobramycin er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonsvæske, oppløsning til innånding, og i form av øyedråper, øyegel og øyesalve. Denne artikkelen refererer til løsningen for injeksjon (Obracin), som er godkjent i mange land siden 1974. Se også tobramycin innånding og tobramycin øyedråper.
Struktur og egenskaper
Tobramycin (C18H37N5O9, Mr = 467.51 g / mol) erholdes fra eller kan fremstilles ved andre metoder. Den eksisterer som en hvit pulver som er lett løselig i Vann. I injeksjonsvæsken er den tilstede som tobramycinsulfat.
Effekter
Tobramycin (ATC J01GB01) har bacericide egenskaper, spesielt mot gramnegative patogener som. Effektene er basert på inhibering av bakteriell proteinsyntese ved binding til 30S underenhet av ribosomer. Antibiotika metaboliseres praktisk talt ikke i kroppen og skilles ut uendret i urinen.
Indikasjoner
For behandling av bakterielle smittsomme sykdommer med følsomme patogener. Tobramycin brukes til infeksjoner i urinveiene, luftveier, hud, bein, bløtvev, fordøyelseskanalen, og sentralt nervesystemet, Blant andre.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Injeksjonsvæsken administreres vanligvis som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Myasthenia gravis
Kombinasjon med oto- og / eller nefrotoksisk narkotika bør unngås. Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer nedsatt nyrefunksjon (nefrotoksisitet), cochlea og vestibulær skade (ototoksisitet), tromboflebitt, smerte og lokale reaksjoner på injeksjonsstedet, og forhøyet leveren enzymnivåer.
