Trippeltesten er en metode for prenatal diagnose som prøver å trekke konklusjoner om særegenheter hos det ufødte barnet basert på konsentrasjon av tre hormoner (se nedenfor) i blod av den gravide kvinnen. Testen utføres mellom 15. og 20. uke i graviditet.
Synonym
- Andre trimester screening
Materiale
- Serum (2 ml)
Fra det målte blod med tanke på svangerskapsalderen, kan det beregnes om det er en økt risiko for det ufødte barnet å lide av trisomi 21 (Down syndrom, “Mongolisme”) eller spina bifida (“Åpen rygg”).
I hver graviditet, det er en liten risiko for barnet å ha en forstyrrelse i arvestoffet og å bli født med en funksjonshemning som et resultat. Jo eldre den gravide, jo større er denne risikoen. Hvis den gravide er 25 år, vil en av 1,300 barn bli rammet av Down syndrom. Hvis den gravide er over 35 år, berøres en av 380 barn.
Fremgangsmåten
Tre blod parametere - AFP, HCG, ukonjugert østriol - bestemmes i blodet, som dannes under graviditet og endres i Down syndrom. Moderens alder (på beregnet dato), svangerskapsalder (svangerskapsalder; svangerskapsuke (SSW), sonografisk /ultralyd) og antall fostre er inkludert i beregningen av risiko. Videre tas følgende i betraktning: tidligere Down-syndrom, nevralrørsdefekt og insulin-avhengig diabetes mellitus (blod sukker sykdom). Dermed kan en mulig individuell risiko for trisomi 21 (Downs syndrom) av barnet beregnes.
Påvisningshastighet
| Syndromnavn | Oppdaget av testen |
| Downs syndrom (trisomi 21) | ca. 74% |
| Edwards syndrom (trisomi 18) | ca. 70 |
| Paetau syndrom (trisomi 13) | 100% |
| Triploidi | 100% |
| Turners syndrom (monosomi X) | 100% |
| Klinefelter syndrom (XXY) | 75% |
| Nevrale og bukveggsdefekter | 80% |
Nytte
Trippelprøven bestemmer din individuelle risiko for trisomi 21 (Downs syndrom) hos barnet ditt. Nødvendige ytterligere undersøkelser for å bekrefte diagnosen kan igangsettes i tide.
Du øker din egen og din barns sikkerhet ved å ta trippeltesten.
