Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan bidra til latent (subklinisk) hypertyreose (hypertyreose):
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Jod-indusert tyrotoksisk krise - på grunn av jodholdig kontrastmiddel og narkotika slik som amiodaron.
- Manifest hypertyreose (hypertyreose).
Kardiovaskulært system (I00-I99)
- Hjertearytmier slik som atrieflimmer (VHF; tredoblet økning i risiko).
- Venstre ventrikkel hypertrofi (LVH) - forstørrelse av venstre hjerte.
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Osteoporose (bentap)
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)
- Alzheimers type demens
Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn, ikke klassifisert annet sted (R00-R99).
- Sinus takykardi (> 100 slag / minutt og elektrisk eksitasjon på vanlig måte i bihuleknute).
Skade, forgiftning og visse andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).
- Brudd (knuste bein); økt risiko for brudd:
- 36% økt risiko for hofte brudd (fareforhold [HR]: 1.36; 95% konfidensintervallområde 1.13 til 1.64)
- 51% høyere risiko for ryggvirvel brudd (HR på 1.51 (95% konfidensintervall fra 0.93 til 2.45)
Lengre
- Økt dødelighet / dødelighet (2.33 ganger): fareforhold for eldre død (gjennomsnitt: 83 år) med latent hypertyreose: 2.33; 95% konfidensintervall 2.08-2.63; oppfølging: 10 år.
