Produkter
Turoctocog alfa pegol ble godkjent i USA, EU og mange land i 2019 som en pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning (Esperoct).
Struktur og egenskaper
Turoctocog alfa pegol er en rekombinant og modifisert human faktor VIII (rFVIII) produsert ved bioteknologiske metoder. En polyetylenglykol (PEG) med en molekylær masse på 40 kDa er bundet til proteinet.
Effekter
Turoctocog alfa pegol (ATC B02BD02) erstatter manglende eller utilstrekkelig blod koagulasjonsfaktor VIII og muliggjør blodpropp. Pegylering øker halveringstiden med en faktor på 1.6.
Indikasjoner
For forebygging og behandling av pasienter i alderen 12 år og eldre med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som et intravenøs injeksjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Interaksjoner med andre narkotika er ikke kjent hittil.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer reaksjoner på injeksjonsstedet og hud utslett.
