Produkter
Vernakalant er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (Brinavess). Det er godkjent i mange land året 2011.
Structure
Vernakalant (C20H32ClNO4, Mr = 385.9 g / mol) er en enantiomerisk ren pyrrolidinolforbindelse. Det er til stede i narkotika som vernakalanth hydroklorid.
Effekter
Vernakalant (ATC C01BG11) har antiarytmiske egenskaper ved atriumet til hjerte og gjenoppretter normal hjerterytme. Det forlenger atriell ildfast periode og forsinker ledningshastighet som en funksjon av frekvens. Effektene skyldes blokkering av kalium og natrium kanaler. Halveringstiden varierer fra 3 til 5 timer.
Indikasjoner
Rask konvertering av nylig begynt atrieflimmer til sinusrytme hos voksne. Atrieflimmer er en veldig vanlig hjertearytmi som oppstår når atriene til hjerte slå raskt og uregelmessig.
Dosering
I følge stoffetiketten. Vernakalant administreres parenteralt av helsepersonell.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Vernakalant er -demetylert av CYP2D6, men ikke relevant interaksjoner forventes via denne mekanismen. Spesifikke studier er ikke utført.
Skadevirkninger
Den vanligste skadevirkninger inkludere smak forstyrrelse, parestesi, svimmelhet, hodepine, hypestesi, bradykardi, atrieflaff, lavt blodtrykk, hosteubehag i nesen, kvalme, oppkast, tørr munn, kløe, svette og lokalt ubehag på injeksjonsstedet.
