Produkter
Zoledronsyre er kommersielt tilgjengelig som et infusjonspreparat (Zometa, Aclasta, generiske stoffer). Den har blitt godkjent i mange land siden 2000.
Struktur og egenskaper
Zoledronsyre (C5H10N2O7P2, Mr = 272.1 g / mol) er tilstede i narkotika som zoledronsyremonohydrat, en hvit krystallinsk pulver som er lite løselig i Vann. Det er et imidazolderivat og er ikke tilstede i stoffet som et salt, i motsetning til andre bisfosfonater slik som alendronat.
Effekter
Zoledronsyre (ATC M05BA08) hemmer beinresorpsjon av osteoklaster. Den akkumuleres i bein, der den forblir i årevis.
Indikasjoner
- Pasienter med bein metastaser fra solide svulster og i myelomatose i kombinasjon med standard antineoplastisk terapi.
- Behandling av ondartet hyperkalsemi.
- Osteoporose hos kvinner etter menopausen og hos menn.
- Osteopeni hos kvinner etter overgangsalderen med minst én risikofaktor.
- Forebygging av kliniske brudd etter lårbenet hals brudd hos menn og kvinner.
- Forebygging og behandling av osteoporose forårsaket av glukokortikoider hos kvinner og menn.
- Pagets sykdom av beinet (osteodystrophia deformans).
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon. For behandling av postmenopausal osteoporose, den må bare injiseres en gang i året. For noen indikasjoner, til og med en enkelt dose er tilstrekkelig.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- Hypokalsemi
- Graviditet og amming
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner er mulig med narkotika som kan påvirke nyrefunksjonen, for eksempel aminoglykosider og diuretika.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere feber, Muskelsmerte, leddsmerterog influensa-lignende symptomer.
