Skjoldbruskkjertel

Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Medikamentell behandling

Terapeutiske mål Normalisering av serumkalsium så vel som serumfosfatnivåer. Frihet fra symptomer Terapianbefalinger For tetani (for å stoppe muskelspasmer): 20 ml kalsiumglukonatløsning 10% (langsom iv injeksjon). Advarsel: Hvis pasienten tar digitalis (antiarytmisk legemiddel), ikke administrer kalsium iv, fordi kalsium og digitalis virker synergistisk! Hvis etiologien ... Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Medikamentell behandling

Parathyroid hyperfunksjon (Hyperparathyroidism): Årsaker

Primær hyperparatyreoidisme Patogenese (sykdomsutvikling) Primær hyperparatyreoidisme er begrepet som brukes når det er en primær sykdom i parathyroidkjertlene (lat.: Glandulae parathyroideae) med økt produksjon av parathyroidhormon og resulterende hyperkalsemi (kalsiumoverskudd). Når det ekstracellulære kalsiumnivået økes, reagerer biskjoldbruskkjertelen ved å redusere produksjon og sekresjon (sekresjon) av ... Parathyroid hyperfunksjon (Hyperparathyroidism): Årsaker

Parathyroid hyperfunksjon (Hyperparathyroidism): Terapi

Behandlingen av sekundær og tertiær hyperparatyreoidisme avhenger hovedsakelig av den underliggende sykdommen. Generelle tiltak Gjennomgang av permanent medisinering på grunn av mulig effekt på eksisterende sykdom. Ved sekundær hyperparatyreoidisme: tilstrekkelig utendørs eksponering (UV -eksponering for vitamin D -syntese). Regelmessige kontroller Regelmessige medisinske kontroller Ernæringsmedisin Ernæringsrådgivning basert på ernæringsanalyse Ernæringsanbefalinger i henhold til ... Parathyroid hyperfunksjon (Hyperparathyroidism): Terapi

Hypotyreoidisme (Hypoparathyroidism)

Hypoparathyroidisme (HP) (synonymer: Hypoparathyroidisme; parathyroidea-mangel; parathyroidhormonmangel; ICD-10-GM E20.-: Hypoparathyroidisme) beskriver en underaktivitet i biskjoldbruskkjertlene som et resultat av at budbringersubstansen parathyroidhormon (PTH) ikke er eller utilstrekkelig produsert. I de fleste mennesker består parathyroidkjertlene (lat .: Glandulae parathyroideae) av fire organer på størrelse med en linser og ... Hypotyreoidisme (Hypoparathyroidism)

Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Medisinsk historie

Medisinsk historie (sykdomshistorie) representerer en viktig komponent i diagnosen hypoparathyroidisme (hypothyroidisme). Familiehistorie Er det noen sykdommer i familien din som er vanlige? Hva er den generelle helsen til familiemedlemmene dine? Sosial anamnese Gjeldende sykehistorie/systemisk sykehistorie (somatiske og psykologiske klager). Har du/har du muskelspasmer/muskelkramper? Når gjorde … Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Medisinsk historie

Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik (Q00-Q99). Pseudohypoparathyroidisme (synonym: Martin-Albright syndrom)-genetisk lidelse med autosomal dominant arv; symptomer på hypoparathyroidisme (hypothyroidisme) uten mangel på parathyroidhormon (PTH) i blodet: fire typer skiller seg ut fra utseende: Type Ia: eksisterer samtidig en Albright osteodystrofi: brachymetacarpy (forkortelse av enkelt- eller flere metakarpale bein) og ... Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Komplikasjoner

Mr. Genitourinary System (N00-N99) Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan være samtidig morbide med hypoparathyroidisme (hypothyroidisme): Øyne og okulære vedlegg (H00-H59). Tetanisk grå stær (forkalkning av øyelinsen). Endokrine, ernæringsmessige og metabolske sykdommer (E00-E90). Kalsiumoverdose kan resultere i følgende komplikasjoner: Hypercalcemia syndrom - dette fører til: Gastrointestinale lidelser/gastrointestinale ... Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Komplikasjoner

Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Undersøkelse

En omfattende klinisk undersøkelse er grunnlaget for å velge ytterligere diagnostiske trinn: Generell fysisk undersøkelse - inkludert blodtrykk, puls, kroppsvekt, høyde; videre: Inspeksjon (visning). Hud, slimhinner Hår [på grunn av sekundær sykdom: alopecia (hårtap)] Negler [på grunn av sekundær sykdom: sprø negler] Ekstremiteter [obstetrisk stilling i nedre ekstremiteter; på grunn av følger: brachymetacarpy (forkortelse av singel ... Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Undersøkelse

Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Test og diagnose

Første ordens laboratorieparametere-obligatoriske laboratorietester. Parathyroidhormon (PTH intakt) [↓] Elektrolytter Kalsium [i serum ↓; i urinen ↓] Magnesium [i serum ↓] Fosfat [i serum ↑; i urinen ↓] CAMP (syklisk adenosinmonofosfat) [i urinen ↓] Ytterligere notater Primær hypoparathyroidisme anses som svært sannsynlig når hypokalsemi (kalsiummangel) og hyperfosfatemi (fosfatoverskudd) er påvist ... Hypothyroidism (Hypoparathyroidism): Test og diagnose

Skjoldbruskkjertel: Anatomi, funksjon og rolle for helse

Skjoldbruskhormoner påvirker mange metabolske prosesser som: Kroppsvekst Kroppsvekt Hud og hår Muskulatur Nervesystemet Endokrint system Skjoldbrusk sykdommer er svært vanlige og forekommer ikke bare i grupper, men også i barndommen og ungdomsårene. Tyskland er et jodmangelområde. Hver tredje innbygger lever med patologiske endringer i skjoldbruskkjertelen ... Skjoldbruskkjertel: Anatomi, funksjon og rolle for helse

Latent hypertyreose: symptomer, klager, tegn

Ved latent hypertyreose (latent hypertyreose) eller subklinisk hypertyreose oppstår symptomer eller klager bare veldig diffust. Følgende symptomer og klager kan indikere latent (subklinisk) hypertyreose: Hjertebank (hjertebank) Hjertearytmier som atrieflimmer (VHF) eller sinustakykardi (> 100 hjerteslag/minutt). Redusert motstandskraft Tremor (risting) Hyperhidrose - økt svette. Varmeintoleranse Angst Nervøsitet Konsentrasjonsproblemer ... Latent hypertyreose: symptomer, klager, tegn

Latent hypertyreoidisme: Årsaker

Patogenese (sykdomsutvikling) Ved latent (subklinisk) hypertyreose er det mild dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen. Skjoldbruskhormonene fT3 og fT4 er tilstede i blodet ved normale konsentrasjoner, mens TSH (skjoldbruskstimulerende hormon) er <0.3 mU/l. Etiologi (årsaker) Biografiske årsaker Genetisk byrde - TSH -reseptormutasjoner. Hormonelle faktorer Mutasjoner av TSH -reseptorene Skjoldbruskhormon ... Latent hypertyreoidisme: Årsaker