Ved endogen apoptose starter kroppen celledød for individuelle celler i sin egen kropp. I hver organisme finner denne prosessen sted for å kvitte kroppen med syke, farlige og ikke lenger nødvendige celler. Forstyrrelser i kroppens egen apoptose kan føre til ulike sykdommer som kreft eller autoimmune sykdommer. Hva er apoptose? Den… Apoptose: Funksjon, oppgaver, rolle og sykdommer
Definisjon - Hva er kromosomer? Det genetiske materialet til en celle lagres i form av DNA (deoksyribonukleinsyre) og dets baser (adenin, tymin, guanin og cytosin). I alle eukaryote celler (dyr, planter, sopp) er dette tilstede i cellekjernen i form av kromosomer. Et kromosom består av et enkelt, koherent DNA ... Kromosomer
Hvilke funksjoner har kromosomene? Kromosomet, som organisasjonsenhet for vårt genetiske materiale, tjener først og fremst til å sikre en jevn fordeling av det dupliserte genetiske materialet til dattercellene under celledeling. For dette formålet er det verdt å se nærmere på mekanismene for celledeling eller cellen ... Hvilke funksjoner har kromosomene? | Kromosomer
Hva er det normale settet med kromosomer hos mennesker? Menneskelige celler har 22 kjønnsuavhengige kromosompar (autosomer) og to kjønnskromosomer (gonosomer), så totalt 46 kromosomer utgjør ett sett kromosomer. Autosomer er vanligvis tilstede i par. Kromosomene til et par er like i form og sekvens av genene og ... Hva er det normale settet med kromosomer hos mennesker? | Kromosomer
Hva er en kromosomavvik? Den strukturelle kromosomavviket tilsvarer i utgangspunktet definisjonen av kromosomal mutasjon (se ovenfor). Hvis mengden genetisk materiale forblir den samme og bare fordeles annerledes, kalles dette en balansert avvik. Dette gjøres ofte ved translokasjon, det vil si overføring av et kromosomsegment til et annet kromosom. … Hva er en kromosomavvik? | Kromosomer
Hva er en kromosomanalyse? Kromosomanalyse er en cytogenetisk metode som brukes til å oppdage numeriske eller strukturelle kromosomavvik. En slik analyse vil for eksempel bli brukt i tilfeller av umiddelbar mistanke om et kromosomalt syndrom, dvs. misdannelser (dysmorfier) eller mental retardasjon (retardasjon), men også ved infertilitet, regelmessige spontanaborter (aborter) og visse typer ... Hva er en kromosomanalyse? | Kromosomer
Mitose foregår i flere faser. Blant dem representerer profase begynnelsen på mitose. Forstyrrelser i profaseprosessen forhindrer initiering av celledeling. Hva er profase? Både mitose og meiose begynner med profase. I begge tilfeller oppstår celledeling. Imidlertid blir det identiske genetiske materialet videreført i mitose til dattercellene, ... Prophase: Funksjon, oppgaver, rolle og sykdommer
Arvelighet er ansvarlig for å få barn til å ligne pårørende. Innenfor rammen av komplekse prosesser blir forskjellige egenskaper videreført til etterkommere via kromosomene. I prosessen møtes alltid to uttrykk for hver egenskap gjennom moren og faren. Hva er arvelighet? Mennesker har 46 kromosomer. Kromosomer er bærere av DNA, som alle ... Arvelighet: Funksjon, oppgaver, rolle og sykdommer
Hele menneskekroppen består av vann og en forbindelse av kjemiske komponenter. Viktige byggesteiner er cellene, de såkalte tennpluggene i kroppen. En samling differensierte celler utgjør vevet, med cellene som utfører lignende oppgaver som selve vevet for å muliggjøre kroppens prosesser og danne de nødvendige ... Vev: Struktur, funksjon og sykdommer
Definisjon Meiose er en spesiell form for atomdivisjon og kalles også modenhetsdivisjon. Den inneholder to divisjoner, som gjør en diploid modercelle til fire haploide datterceller. Disse dattercellene inneholder hver et 1-kromatidkromosom og er ikke identiske. Disse dattercellene er nødvendige for seksuell reproduksjon. Innledning Hos menn er bakterien ... Meiose
Hva er forskjellen på mitose? Meiose ligner veldig på mitose når det gjelder den andre meiotiske inndelingen, men det er noen forskjeller mellom de to atomavdelingene. Resultatet av meiosen er kimceller med et enkelt sett med kromosomer, som er egnet for seksuell reproduksjon. Ved mitose identiske datterceller med ... Hva er forskjellen på mitose? | Meiose
Hvordan skjer trisomi 21? Trisomi 21 er en sykdom forårsaket av trippel tilstedeværelse av det 21. kromosomet. I friske celler blir kromosomene duplisert, slik at mennesket har totalt 46 kromosomer. En pasient med trisomi 21 har 47 kromosomer og lider av Downs syndrom. Den tredoble tilstedeværelsen av… Hvordan oppstår trisomi 21? | Meiose
