Produkter
Andexanet alfa ble godkjent i USA i 2018, i EU i 2019 og i mange land i 2020 som en pulver for tilberedning av en infusjonsvæske (Ondexxya).
Struktur og egenskaper
Andexanet alfa er en rekombinant, modifisert og enzymatisk inaktiv faktor Xa. Legemidlet produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Andexanet alfa (ATC V03AB38) binder faktor Xa-hemmere, og dermed avskaffe deres antikoagulerende effekter. Det forhindrer at midlene interagerer med og hemmer naturlig faktor Xa. Halveringstiden varierer fra 4 til 7 timer.
Indikasjoner
For bruk hos voksne pasienter behandlet med en direkte faktor Xa-hemmer (de apixed or rivaroksaban) når seponering av antikoagulasjon er nødvendig på grunn av livstruende eller ukontrollerbar blødning.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Andexanet alfa kan reversere den antikoagulerende effekten av heparin ved å samhandle med heparin-anti-trombin III-komplekset.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer milde til moderate infusjonsrelaterte reaksjoner. Alvorlige bivirkninger kan forekomme, for eksempel hjerteinfarkt eller hjerneslag.
