Produkter
Rocuroniumbromid er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonsvæske, oppløsning (esmeron, generisk). Den ble godkjent i USA i 1994 og i mange land i 1995.
Struktur og egenskaper
Rokuroniumbromid (C32H53BrN2O4, Mr = 609.7 g / mol) eksisterer som en nesten hvit til svakt gul, litt hygroskopisk pulver som er lett løselig i Vann. Strukturelt er det et aminosubstituert steroid.
Effekter
Rocuroniumbromid (ATC M03AC09) har muskelavslappende egenskaper. Det er en ikke-depolariserende nevromuskulær blokkering med en rask handlingens begynnelse og en middels lang varighet av handlingen. Effektene skyldes konkurransedyktig antagonisme mot nikotin acetylkolin reseptorer på motorendeplaten. Dette resulterer i lammelse og slapphet i musklene. Indirekte parasympatomimetika (acetylkolinesterasehemmere som f.eks neostigmin og pyridostigmin) avskaffe effekten av rokuroniumbromid.
Indikasjoner
Til generell anestesi for å lette trakeal intubasjon og vedlikeholde skjelettmuskulaturen avslapping i løpet av den kirurgiske prosedyren. Bruk utenfor etiketten:
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres som et intravenøs injeksjon eller infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Flere midler kan styrke eller dempe effekten av rokuroniumbromid. Disse inkluderer for eksempel lokalanestetika slik som lidokainbedøvelsesmidler, suxametonium, glukokortikoider, antibiotikaog diuretika (utvalg). Rocuroniumbromid er inkompatibelt med en rekke stoffer. Hvis den samme infusjonslinjen brukes, må den skylles forsiktig med 0.9% natriumklorid løsning.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer reaksjoner på injeksjonsstedet, endringer i vital funksjon og langvarig nevromuskulær blokkering.
