Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan være forårsaket av basalcellekreft (BCC; basalcellekreft):
Skin og subkutan (L00-L99).
- Destruktiv vekst i tilstøtende strukturer (f.eks. Brusk og beinvev; kar, CNS)
- Sårdannelse (sårdannelse) i området basalcellekarsinom.
Svulster - svulstsykdommer (C00-D48)
- Metastase er nesten fraværende (<1: 1,000).
- Squamouscellekarsinom (PEK) av hud som en sekundær svulst etter basalcellekarsinom.
- Svulster fra andre enheter: ikke-melanocytisk hudkreft (NMSC) var assosiert med en 80% høyere risiko (sammenlignet med kontrollgruppen) for å utvikle en ikke-hudkreft innen en 8-års observasjonsperiode i en studie:
- Ondartet bein svulster: 12 ganger risiko.
- Maligniteter i nesehulen og strupehode (HR 10.28), munnhule og svelg (HR 10.21).
- Anus og analkanal (HR 8.14).
- Cervical, thorax, esophageal, and breast carcinoma; ikke-Hodgkins lymfom, skjoldbruskkjertelkreft, bronkial og gastrisk karsinom.
Alt i alt kreft risikoen var nesten tre ganger høyere hos yngre NMSC-pasienter enn i den aldersmatchede kontrollgruppen.
- Personer med> 6 basalcellekarsinomer har en god 3 ganger høyere risiko for å utvikle en annen ondartet svulst (f.eks. Melanomer, tykktarmskarsinomer og hematologiske svulster); sannsynligvis på grunn av høy forekomst av arvelige patogene mutasjoner i DNA-reparasjonsgener
Prognostiske faktorer
- Gjentakelsesfrekvens (hyppighet av gjentakelse) økte i BZK i ansiktet, spesielt i nese, øyelokk og ører oftere enn i andre regioner
- Risikoøkende er økt maksimal tumordiameter, tidligere gjentakelser, strålebehandling (stråling terapi) tidligere, muligens. den histologiske undertypen og den nåværende immunsuppresjonen; pasienter under immunsuppresjon har også økt risiko for utvikling av andre svulster.
