Produkter
Blinatumomab er kommersielt tilgjengelig som et infusjonsprodukt (Blincyto). Den har blitt godkjent i USA siden 2014, i EU siden 2015, og i mange land siden 2016.
Struktur og egenskaper
Blinatumomab er en antistoffkonstruksjon (fusjonsprotein) på 504 aminosyrer med en molekylvekt på omtrent 54 kDa. Den består av de antigenbindende fragmentene av to antistoffer rettet mot henholdsvis CD19 og CD3. De to fragmentene er koblet sammen med en kort linker. Det blir referert til som et BiTE-antistoff (bispesifikt T-celle-engasjerende antistoff eller bispecifikt T-celle-engager).
Effekter
Blinatumomab (ATC L01XC19) har antitumor- og cytotoksiske (lytiske) egenskaper. Den binder seg til CD19 på overflaten av B-celler og til CD3 på overflaten av T-celler. Blinatumomab aktiverer endogene T-celler ved å etablere en kobling mellom CD19 og CD3. Dette fører til lysering av tumorceller.
Indikasjoner
For behandling av voksne med tilbakefall eller ildfast Philadelphia-kromosom-negativ akutt lymfoblastisk B-forløper ALL (akutt lymfoblastisk leukemi).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Formelle studier av interaksjoner med andre narkotika har ikke blitt gjennomført.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere feber, hodepine, tretthet, kvalme, tremor, hypokalemi, diaréog lav kroppstemperatur.
