Blodkoagulasjonsforstyrrelser hos barn
If blod koagulasjonsforstyrrelser forekommer hos barn, det er ofte en medfødt sykdom, som hemofili eller det mye mer vanlige von Willebrands syndrom. Spesielt når barn boltrer seg rundt, kan barn med koagulasjonsforstyrrelse utvikle blåmerker og støt raskere. Blåmerker utvikler seg ofte på ukjente steder, som på baksiden eller mage, føtter eller hender.
Barn med koagulasjonsforstyrrelse blir også noen ganger lagt merke til på grunn av blåmerker etter vaksinasjoner eller på grunn av hyppige neseblod, ofte fra begge sider. I tillegg til medfødte sykdommer, kan barn også utvikle vaskulær betennelse etter en infeksjon / forkjølelse, hvor koagulering er begrenset og mer omfattende hudblødning (en purpura) utvikler seg. Sykdommen kalles purpura-Henoch og utvikler seg vanligvis hos barn mellom to og åtte år.
Årsaken til sykdommen er en overreaksjon av immunsystem. Idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) forekommer også som et resultat av en overreaksjon av immunsystem etter infeksjoner hos barn. Sykdommen ligner veldig på Henoch purpura.
Imidlertid fører ITP til ødeleggelse av blod blodplater og følgelig til en økt tendens til blødning. Imidlertid er begge sykdommene bare midlertidige sykdommer og ikke kroniske sykdommer som hemofili. Blood koagulasjonsforstyrrelser i betydningen økt koagulasjon, som er forbundet med økt risiko for trombose, forekommer vanligvis ikke hos barn. Risikoen for trombose har en tendens til å øke med alderen.
Alle artiklene i denne serien:
