Innledning Thalassemi er en arvelig sykdom i røde blodlegemer. Det innebærer en defekt i hemoglobin, et jernholdig proteinkompleks som er ansvarlig for de røde blodcellenes evne til å binde oksygen. Det produseres ikke i tilstrekkelige mengder eller brytes ned i større mengder, noe som resulterer i hemoglobinmangel. Avhengig av alvorlighetsgraden av ... talassemi
Prognose Prognosen for thalassemi er sterkt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Pasienter med milde former kan vanligvis leve et normalt liv uten store begrensninger. I den alvorlige sykdomsformen er terapiens effektivitet og eventuelle komplikasjoner som oppstår viktig. De prognostiske utsiktene for sykdommen hos den enkelte ... Prognose | Thalassemia
Hva er petechiae? Petechiae er små punktformede blødninger som kan forekomme i alle organer. Vanligvis blir petechiae merkbare når de er i huden. Petechiae kan ikke skyves bort, i motsetning til andre punkterformige endringer i huden. Hvis du trykker på petechiae med en glassspade, forsvinner de ikke, da det er blødninger og ikke ... Årsaker til petechiae
Definisjon Sigdcelleanemi er en genetisk sykdom i blodet eller mer presist i de røde blodcellene (erytrocytter). Det er to forskjellige former avhengig av arven: en såkalt heterozygot og homozygot form. Skjemaene er basert på en forstyrret form av erytrocytter. I mangel av oksygen tar de på seg ... Seglcelleanemi - Hvor farlig er det egentlig?
Diagnose Flere metoder kan oppdage sigdcelleformen til de røde blodcellene. Den enkleste måten å gjøre dette på er ved observasjon: Hvis en dråpe blod blir spredt ut på et glassrute og forseglet mot luft, får berørte erytrocytter seglformen (kalt sigdceller eller drepanocytter). Såkalte målceller eller skyteskiver ... Diagnose | Seglcelleanemi - Hvor farlig er det egentlig?
Tilknyttede symptomer Det kliniske bildet av symptomene avhenger av om den berørte personen er en homozygot eller heterozygot bærer. I den homozygote formen kan man generelt snakke om den mer alvorlige formen. Pasienter lider allerede av hemolytiske kriser og organinfarkt i barndommen på grunn av sirkulasjonsforstyrrelser. En hemolytisk krise er en komplikasjon av hemolytisk ... Tilknyttede symptomer | Seglcelleanemi - Hvor farlig er det egentlig?
Terapi Når det gjelder homozygote bærere, kan man prøve å integrere dyrking av normale erytrocytter i kroppen med en allogen stamcelletransplantasjon. For dette formålet overføres bloddannende stamceller til et søsken eller en fremmed, som deretter overtar den (riktige) bloddannelsen. Dette gjøres også, for… Terapi | Seglcelleanemi - Hvor farlig er det egentlig?
Hvilke medisiner er kontraindisert? I prinsippet bør alle legemidler som øker blodets viskositet eller svekker oksygentilførselen unngås. For eksempel bør sigdcellpasienter avstå fra å ta prevensjon som inneholder østrogen, da disse øker risikoen for trombose. Legemidler som virker på det autonome nervesystemet og begrenser karene (vasokonstriktive legemidler) ... Hvilke medisiner er kontraindisert? | Seglcelleanemi - Hvor farlig er det egentlig?
Synonymer Primær siderose, hemosiderose, siderofili, jernlagringssykdom Engelsk: hematokromatose Innledning Hemokromatose er en sykdom der det er en økt absorpsjon av jern i den øvre tynntarmen. Denne økte absorpsjonen av jern får det totale jernet i kroppen til å stige fra 2-6g til verdier opp til 80g. Denne jernoverbelastningen resulterer i ... hemokromatose
Symptomer Symptomene på hemokromatose er forårsaket av økt jernavsetning i forskjellige organer, noe som resulterer i celleskader. Blant annet er det forekomster i: I begynnelsen av sykdommen merker de berørte personene vanligvis ingen symptomer eller endringer. Først etter flere år vises symptomer for første gang. Typiske er… Symptomer | Hemokromatose
Diagnose Hvis det er mistanke om hemokromatose, tas blod for første avklaring og det kontrolleres om transferrinmetningen er over 60% og om serumferritin er over 300ng/ml samtidig. Transferrin fungerer som jerntransportør i blodet, mens ferritin overtar funksjonen til et jernlager i ... Diagnose | Hemokromatose
Terapi Behandlingen av hemokromatose består av en reduksjon av kroppsjern. Dette oppnås vanligvis med den relativt gamle behandlingen med blodutslipp. Blodutslippsbehandlingen består av to faser: Det er viktig at disse utløsingsprosedyrene finner sted regelmessig for å sikre at nytt blod blir produsert jevnt. Kostholdstiltak spiller også en viktig rolle ... Terapi | Hemokromatose
