Synonymer i en bredere forstand Granulocytopenia Hva er agranulocytose? Med den såkalte agranulocytose er det en nesten fullstendig mangel på granulocytter. Granulocyttene tilhører de hvite blodlegemene (leukocytter) og er ansvarlige for forsvaret mot infeksjon. Med en begynnende infeksjon eller skade på benmargen, kan antallet granulocytter reduseres. Dette… Agranulocytose - hva er årsakene?
Symptomer på agranulocytose Som regel fører agranulocytose til en reduksjon i generelt velvære med alvorlig sykdomsfølelse (tretthet, hodepine, ubehag, muskelsmerter). Frysninger, feber, kvalme og hjertebank (takykardi) kan også forekomme. Siden immunforsvaret svekkes av det drastiske fallet i granulocytter, kan patogener som parasitter, bakterier eller sopp ikke ... Symptomer på agranulocytose | Agranulocytose - hva er årsakene?
Synonymer i en bredere forstand Granulocytopenia Definisjon Agranulocytose er et dramatisk fall i kroppens egne forsvarsceller, granulocyttene, under 500 granulocytter per 1 mikroliter blod. Granulocyttene er en undergruppe av de hvite blodlegemene, leukocyttene. De hvite blodlegemene er bærerne av immunsystemet vårt, kroppens eget forsvar. … agranulocytose
Symptomer Siden granulocytter er en del av immunsystemet, tilsvarer symptomene symptomene på en alvorlig immunkompromittert pasient, for eksempel pasienter med AIDS, pasienter med benmargssvulst, leukemipasienter, etc. Immunkompromitterte pasienter er mer utsatt for bakterielle og virusinfeksjoner, som så vel som mot soppsykdommer (mykoser). Ikke bare får de dem ... Symptomer | Agranulocytose
Innledning Omtrent en av 5,000 mennesker over hele verden lider av en blodproppsforstyrrelse. Det tekniske uttrykket for en koagulasjonsforstyrrelse er koagulopati. En blodproppsforstyrrelse kan ha to effekter. Den ene er overdreven koagulering. Blodet blir tykkere, noe som øker risikoen for dannelse av blodpropper, dvs. dannelse av tromboser eller embolier som følge av ... Blodproppsforstyrrelse
Årsaker Blant sykdommene forbundet med redusert koagulasjon er det sykdommer forårsaket av funksjonsfeil i blodplatene (trombocytter). Fungerende blodplater danner grunnlaget for den første delen av blodets koagulering, og ved å feste cellene blir blødningen begrenset. Ved trombocyttsykdom kan det være en ... Årsaker | Blodproppsforstyrrelse
Diagnose: Tester Hvis pasienten beskriver typiske symptomer forbundet med koagulasjonsforstyrrelser for legen, kan ulike tester arrangeres. Uansett må blod tas og undersøkes. Antall blodplater (trombocytter) i blodet kan deretter bestemmes. Dette er en standardverdi som rutinemessig kontrolleres hver gang en blodprøve ... Diagnose: Tester | Blodproppsforstyrrelse
Blodkoagulasjonsforstyrrelser hos barn Hvis det oppstår blodkoagulasjonsforstyrrelser hos barn, er det ofte en medfødt sykdom, for eksempel hemofili eller det mye mer vanlige von Willebrands syndrom. Spesielt når barn boltrer seg, kan barn med koagulasjonsforstyrrelse utvikle blåmerker og støt raskere. Blåmerker utvikler seg ofte på ganske ukjente steder, for eksempel ... Blodkoagulasjonsforstyrrelser hos barn Blodproppsforstyrrelse
Definisjon Protein S -mangel er en medfødt sykdom i kroppens eget blodproppsystem, som er forårsaket av mangel på antikoagulerende protein S. Denne sykdommen er relativt sjelden med en prevalens på omtrent 0.7 til 2.3% i normalbefolkningen. Protein S produseres vanligvis i leveren, og sammen med andre ... Protein S-mangel
Blodkoagulering Generelt Blodkoagulering er delt inn i celledelen, som er preget av aggregering, tverrbinding og aktivering av trombocytter (blodplater) og den plasmatiske delen, under hvilken blodkomponenter danner et slags nettverk der sirkulerende rødt blod celler (erytrocytter) vikler seg inn og stabiliserer dermed blodproppen. I en frisk person, ... Generelt om blodkoagulering | Protein S-mangel
Symptomer Pasienter skiller seg vanligvis ut på grunn av tidlig forekomst av venøse blodpropper mellom 15 og 45 år. Spesielt kvinner lider uventet og uten forhåndskunnskap om sykdommen, trombose (vaskulær okklusjon ved blodpropp), oftere i dypet vener i beina. Dette skjer vanligvis i høyrisikosituasjoner, ... Symptomer | Protein S-mangel
Terapi Sykdommen er basert på en arvelig genetisk defekt, noe som gjør behandlingen vanskelig, siden det ikke er mulig å behandle den underliggende årsaken. Behandlingen er derfor hovedsakelig basert på pasientens tilstand, selv om symptomfrie pasienter som ennå ikke har fått en trombose ikke krever permanent medisinering. Men i tilfelle en risiko ... Terapi | Protein S-mangel
