Brodalumab

Produkter

Brodalumab ble godkjent i Japan i 2016 (Lumicef) og i USA og EU i 2017 som en løsning for injeksjon (Siliq, Kyntheum).

Struktur og egenskaper

Brodalumab er et IgG2κ monoklonalt antistoff med en molekylvekt på 144 kDa, bestående av 1312 aminosyrer. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.

Effekter

Brodalumab (ATC L04AC12) har betennelsesdempende og selektive immunsuppressive egenskaper. Effektene er basert på binding til human interleukin-17 reseptor A (IL-17RA). Dette hemmer interaksjon med de proinflammatoriske cytokinene IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A / F og IL-25.

Indikasjoner

For behandling av plakett psoriasis.

Dosering

Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres subkutant.

Kontraindikasjoner

Brodalumab er kontraindisert i overfølsomhet og i Crohns sykdom. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Interaksjoner

Bo vaksiner bør ikke administreres under behandlingen, og indirekte interferens med CYP450-isoenzymer er mulig.

Skadevirkninger

Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere leddsmerter, hodepine, tretthet, diaréog smerte i munn og hals.