Produkter
Brodalumab ble godkjent i Japan i 2016 (Lumicef) og i USA og EU i 2017 som en løsning for injeksjon (Siliq, Kyntheum).
Struktur og egenskaper
Brodalumab er et IgG2κ monoklonalt antistoff med en molekylvekt på 144 kDa, bestående av 1312 aminosyrer. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Brodalumab (ATC L04AC12) har betennelsesdempende og selektive immunsuppressive egenskaper. Effektene er basert på binding til human interleukin-17 reseptor A (IL-17RA). Dette hemmer interaksjon med de proinflammatoriske cytokinene IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A / F og IL-25.
Indikasjoner
For behandling av plakett psoriasis.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres subkutant.
Kontraindikasjoner
Brodalumab er kontraindisert i overfølsomhet og i Crohns sykdom. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Bo vaksiner bør ikke administreres under behandlingen, og indirekte interferens med CYP450-isoenzymer er mulig.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere leddsmerter, hodepine, tretthet, diaréog smerte i munn og hals.