Produkter
Clevidipin markedsføres som en olje-i-Vann emulsjon for intravenøs injeksjon (Cleviprex). Den ble godkjent i USA i 2008 og i mange land i 2010. Den er også registrert i flere europeiske land.
Struktur og egenskaper
Clevidipin (C21H23Cl2NEI6, Mr = 456.32 g / mol) er et racemat av - og -levidipin. Både enantiomerer er involvert i handlingen. Clevidipin er praktisk talt uoppløselig i Vann og er derfor formulert som en melkehvit emulsjon. Clevidipin har en identisk struktur som felodipin men er forestret annerledes, som er grunnlaget for dens korte varighet. Som esmolol, det tilhører den såkalte soft narkotika, en gruppe medikamenter som raskt og forutsigbart metaboliseres og inaktiveres etter at de har gitt den ønskede effekten.
Effekter
Clevidipin (ATC C08CA16) har vasodilatatoriske og antihypertensive egenskaper. Det har en rask handlingens begynnelse i løpet av minutter. Etter opphør av administrasjon, slites effektene i løpet av ca. 5 til 15 minutter fordi medikamentet raskt hydrolyseres av esteraser i området blod og vev til inaktive metabolitter. Effektene skyldes blokkering av L-typen kalsium kanaler. Dette reduserer tilstrømningen av kalsium ioner i vaskulære glatte muskelceller og reduserer perifer vaskulær motstand.
Indikasjoner
For rask reduksjon av blod trykk i perioperative situasjoner.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres intravenøst.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Farmakokinetisk interaksjoner anses som lite sannsynlig fordi clevidipin ikke interagerer med CYP450-isozymer.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere hodepine.
