Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Cronkhite-Canada syndrom (CCS) - gastrointestinal polyposis syndrom (polypper i mage-tarmkanalen), som i tillegg til den grupperte forekomsten av tarmpolypper, fører til endringer i hud- og hudvedlegg som alopecia (hårtap), hyperpigmentering, og negldannelsesforstyrrelser, blant andre symptomer; Symptomer vises først etter fylte femti; de første symptomene inkluderer vannaktig diaré (diaré), tap av smak og appetitt, unormalt vekttap og hypoproteinemi (reduserte nivåer av proteiner i blodet); sporadisk forekomst
- Hamartomatøs polyposesyndrom som familiær juvenil polypose (FJP) eller Peutz-Jeghers syndrom.
- Familial adenomatous polyposis (FAP) - FAP er preget av tilstedeværelsen av utallige polypper i kolon. Disse degenererer i FAP til 100%, vanligvis allerede i alderen 35 til 45 år. 1 av 10,000 XNUMX mennesker er rammet av denne sykdommen.
Munn, spiserør (spiserør), mage og tarm (K00-K67; K90-K93).
- Ulcerøs kolitt - inflammatorisk tarmsykdom (IBD).
- divertikulitt - betennelse i divertikula.
- diverticulosis - sykdom i kolon der betennelse dannes i fremspring av slimhinne (divertikula).
- Hemorroider
- Crohns sykdom - kronisk inflammatorisk tarmsykdom (IBD); utvikler seg vanligvis i episoder og kan påvirke hele fordøyelseskanalen; preget av segmentell involvering av tarmen slimhinne (tarmslimhinne), noe som betyr at flere deler av tarmen kan påvirkes, atskilt med sunne seksjoner.
- Irritabel tarm-syndrom (kolon irritabel).
Svulster - svulstsykdommer (C00-D48)
- Tykktarmskreft (kolorektal kreft)
