Gulsott (Icterus): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Sykdommer som kan forårsake prehepatisk gulsott:

Blood, hematopoietiske organer-immunsystem (D50-D90).

Hemolytiske anemier (anemi) som sfærocytose (sfærocytisk celleanemi) eller sigdcelleanemi (med.: drepanocytose; også sigdcelle anemi, sigdcelleanemi): genetisk sykdom med autosomal recessiv arv, som påvirker erytrocytter (rød blod celler); det tilhører gruppen hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin; dannelse av uregelmessig hemoglobin, det såkalte sigdcellehemoglobinet, HbS).
Sarkoidose (synonymer: Boecks sykdom; Schaumann-Besniers sykdom) - systemisk sykdom av bindevev med granulomer formasjon.
Forstyrrelser i erytropoiesis (blod formasjon).

Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).

Alagilles syndrom - genetisk lidelse med autosomal dominerende arv som er kjent for leveren galle kanalmisdannelser og andre misdannelser i organer; kolestase (galleobstruksjon) som forårsaker gulsott selv hos det nyfødte; Typiske ansiktsavvik (bred panne, dype øyner, hypertelorisme / overdreven interokulær avstand, smal hake) og skjelettabnormaliteter (sommerfugl ryggvirvler, korte distale falanger, klinodactyly / lateral bøyning av en eller flere finger eller tå lemmer, forkortet ulna / albue).
Zellwegers syndrom (cerebral-hepatic-renal syndrome, cerebro-hepato-renal syndrome) - genetisk metabolsk lidelse med autosomal recessiv arv preget av fravær av peroksisomer (sfærisk membran-avgrenset organeller); Syndrom med misdannelser i hjerne, nyrer (multicystic nyre dysplasi), hjerte (spesielt ventrikulære septaldefekter) og hepatomegali (utvidelse av leveren); alvorlig kognitiv funksjonshemming.

Visse forhold som har sin opprinnelse i den perinatale perioden (P00-P96).

Crigler-Najjar syndrom type 1 - neonatal icterus forårsaket av fravær av et spesifikt enzym (glukuronyltransferase).
Dubin-Johnson syndrom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv, som føre til utskillelsesforstyrrelser av bilirubin; direkte hyperbilirubinemi (sterk økning i bilirubinnivået i blodet); typisk er mild gulsott uten kløe (gulsott uten kløe); makroskopisk: svart leveren på grunn av lagring av bilirubinpigment i lysosomene (celleorganeller).
Icterus neonatorum / Morbus hemolyticus neonatorum.

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

hemokromatose (jern lagringssykdom) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv med økt avsetning av jern som et resultat av økt jern konsentrasjon i blodet med vevsskade.
Meulengracht sykdom (Gilberts syndrom) - genetisk sykdom med autosomal dominerende arv; forstyrrelse av bilirubinmetabolisme; vanligste familiære form av hyperbilirubinemi (økt forekomst av bilirubin i blodet); vanligvis asymptomatisk; under faste ytterligere økning i bilirubin, noe som kan føre til svakt gule øyne
Wilsons sykdom (kobber lagringssykdom) - autosomal recessiv arvelig sykdom der kobbermetabolisme i leveren blir forstyrret av en eller flere gen mutasjoner.
Cystisk fibrose (ZF) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv, preget av produksjonen av sekreter i forskjellige organer som skal temmes.
Rotors syndrom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; hyperbilirubinemi; vanligvis ingen symptomer unntatt gulsott (icterus).

Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).

Lever, galleblære og galle kanaler - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).

Budd-Chiari syndrom - trombotisk okklusjon av leverårene.
Hepatitt (leverbetennelse) av enhver generasjon.
Leverabscesser - innkapslet akkumulering av pus i leveren.
Levercirrhose - irreversibel leverskade som fører til gradvis bindevev ombygging av leveren med begrensning av leverfunksjonen.
Bylersykdom (progressiv familiær intrahepatisk kolestase (PFIC)) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv; kolestase (galle stasis) som fører til galle cirrhose (galleblæren-relatert arrdannelse krymping i leveren og tap av funksjonelt vev).
Primær galle cirrhose - form for levercirrhose som oppstår på grunn av ikke-purulent galleveisbetennelse; forekommer vanligvis hos kvinner
Sepsis (endotoksiner) - “blodforgiftning".
Stasis lever
Summerskill-Tygstrup syndrom (idiopatisk tilbakevendende kolestase / galle stasis) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv; godartet form av hyperbilirubinemi (forhøyet bilirubin i blodet) med intermitterende intrahepatisk okklusiv icterus hos barn og unge voksne; Familiale hyperbilirubinemia syndromer med forhøyning av direkte bilirubin; gulsott (gulsott) i sclerae (hvit del av øyet) og slimhinner, med mer alvorlig forekomst også fri for huden

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

Graviditet, fødsel og puerperium (O00-O99)

Skader, forgiftning og andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).

Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).

Alagille syndrom - medfødt lidelse kjent for lever gallegang misdannelser og andre organmisdannelser.
Biliary atresia - medfødt misdannelse som beskriver fraværet av gallegang.
Idiopatisk duktopeni - en anomali av gallegangene, årsaken er ukjent.

Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).

Lever, galleblære og galleveier - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).

Budd-Chiari syndrom (lever blodåre okklusjon).
Kolangitt (betennelse i gallegangen)
Choledocholithiasis - gallestein i det vanlige gallegang.
Levercirrhose - bindevev ombygging av leveren med funksjonshemning.
Pseudocyster i bukspyttkjertelen - cystisk dannelse i bukspyttkjertelen.
Pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen) - akutt og kronisk.
Papillær stenose - innsnevring av sammenløpet av gallegang med tynntarm.
Pericholecystitis - betennelse i galleblæren, som også infiltrerer det omkringliggende vevet.
Primær skleroserende kolangitt - kronisk inflammatorisk galleveisbetennelse.
Strenger (innsnevring) av gallegangene

Svulster - svulstsykdommer (C00-D48)

Andre differensialdiagnostiske hensyn

Forbruk av alkohol
Idiopatisk postoperativ gulsott - gulsott av uklar årsak som oppstår etter operasjonen.
Parenteral ernæring (via blodåre) med fettoverbelastning.

Pseudoicterus