CTG | Undersøkelser under graviditet

CTG

Kardiotokografi (forkortelse CTG) er en ultralyd-basert prosedyre for å måle hjerte hastigheten på foster. Samtidig morens sammentrekninger blir registrert ved hjelp av en manometer (tocogram). En CTG blir rutinemessig registrert på fødestuen og under levering.

Andre grunner til en CTG-undersøkelse er for eksempel Fødselsretningslinjene krever ikke en CTG-skanning under screeningprosedyren. Imidlertid utfører noen gynekologer denne undersøkelsen i tillegg fra den 30. uken i graviditet og videre. CTG kan brukes til å bestemme om det ufødte barnet hjerte slår ordentlig eller muligens for fort eller for sakte.

Årsaker til økt hjerte frekvens er for eksempel stress eller mangel på oksygentilførsel til vevet (hypoksi). Mangel på oksygen, så vel som vena cava kompresjonssyndrom, kan også føre til redusert hjertefrekvens. I kurvene som CTG viser, ser leger også etter avbøyninger opp eller ned.

Et utslett oppover (akselerasjon), dvs. en kort akselerasjon av fosteret hjertefrekvens, er normalt og utløses av barnebevegelser. Et utslett nedover, som tilsvarer en bremsing av hjertefrekvens, må følges nøye og resultere i forskjellige tiltak avhengig av sammentrekninger. Du finner detaljert informasjon om dette emnet på

• En overhengende for tidlig fødsel
• Flere graviditeter eller
• Uregelmessigheter hos barnet hjertelyder.
• CTG og
• Normale CTG_verdier

Prenatal diagnostikk

Prenatal diagnostikk inkluderer en rekke forskjellige invasive og ikke-invasive undersøkelsesalternativer, som utføres på den gravide kvinnen og foster. De er å anse som tilleggsundersøkelser og dekkes derfor vanligvis ikke av loven Helse forsikring. Prosedyrene som er oppført her er bare et utvalg av de mange mulighetene.

In første trimester, omtrent mellom 12. og 14. uke i graviditet, kan det utføres en sonografisk gjennomsiktighetsmåling. Undersøkelsen er ikke-invasiv og økt gjennomsiktighet av hals området kan indikere en abnormitet hos det ufødte barnet. Dette kan avklares ytterligere etter en risikovurdering ved hjelp av en fostervannsprøve.

In fostervannsprøve, fostervann er tatt og en analyse av fosteret kromosomer er utført. Trippelprøven er en blod test der tre markører bestemmes i mors blod og en algoritme brukes til å beregne risikoen for fosteravvik. I tillegg kan DNA fra barnet filtreres fra mors blod og undersøkt for abnormiteter. En invasiv metode, som kan brukes veldig tidlig i graviditet, er kororion villus prøvetaking. I denne prosedyren fjernes vev fra placenta og genetiske tester blir utført på den. Du kan finne detaljert informasjon om dette emnet ved Prenatal test