Patogenese (sykdomsutvikling)
Når kroppen er smittet med cytomegalovirus - DNA-virus av herpes gruppe - infeksjon av parotid-kjertel (parotidkjertel) forekommer, men det blir ubemerket. Viruset sprer seg videre i kroppen og infiserer alle organer. Interstitiell lymfoplasmacytisk betennelse forekommer med gigantiske celler og kjernefysiske ("plassert i kjernen") inklusjonslegemer ("ugleøyeceller"). Viruset vedvarer livet ut, noe som betyr at når viruset er smittet, forblir det i kroppen for livet og kan føre å reinfeksjon hvis den immunsystem svekkes.
Diaplacental infeksjon (infeksjon via placenta/ uterine placenta) er mulig.
Avhengig av svangerskapsalderen (alder kl graviditet) var overføringshastigheten på maternofetal (overføring fra mor til ufødt barn) 30% i første trimester (tredje trimester), og økte til henholdsvis 38 og 72% i andre og tredje trimester. Overføring ("overføring") tilsvarer fosterinfeksjon, uavhengig av klinisk forløp.
Etiologi (årsaker)
Atferdsmessige årsaker
- Tett personlig kontakt
- Intim fysisk kontakt
- Bor i lokalsamfunn
- Dårlig personlig hygiene
Medisinering
- immunsuppressive (stoffer som reduserer funksjonene til immunsystem) (= reduksjon av T-celleformidlet immunitet og som et resultat en økt risiko for virus- og mykotiske (sopp) infeksjoner).
Andre årsaker
- Blodoverføringer
- Brystmelk fra en CMV-positiv mor
- Transplanterte, immunsupprimerte pasienter (organtransplantasjon; stamcelletransplantasjon); CMV-infeksjon på grunn av:
- Primær infeksjon av en seronegativ organmottaker av en seropositiv organdonor ("mismatching").
- Sekundær infeksjon ved reaktivering av en latent CMV-infeksjon.
- Overføring gjennom nær fysisk kontakt med en smittet person (se nedenfor “Atferdsmessige årsaker”).
