Dihydrotestosteron (DHT; nærmere bestemt 5α-dihydrotestosteron (5α-DHT), også kalt androstanolon (INN)) er et hormon fra gruppen av androgener (mannlig kjønn hormoner). Det er en aktiv metabolitt (mellomprodukt eller nedbrytningsprodukt) av testosteron og er faktisk et kraftigere androgen fordi det binder seg sterkere til androgenreseptoren enn testosteron.
Dihydrotestosteron dannes i binyrene, eggstokker (eggstokkene) og testikler (testikler) fra testosteron - ved hjelp av 5-α-reduktase. Det virker på androgenreseptorene og er viktig for kroppen hår av hanntype, skjeggvekst og funksjonen til talgkjertler. Også nedgangen på hode hår i tilfelle genetisk disposisjon er prosesser kontrollert av DHT. Videre er DHT ansvarlig for ekstern virilisering (maskulinisering) og også for vekst og differensiering av prostata. Dihydrotestosteron brytes ned i leveren.
Fremgangsmåten
Materiell som trengs
- Blodserum
Klargjøring av pasienten
- Ikke nødvendig
Forstyrrende faktorer
- Ikke kjent
Indikasjoner
- Mistenkt 5-α-reduktasemangel (vanligste genetiske årsaken til hermafrodittiske kjønnsorganer hos mannlige individer).
- Mistenkte androgeninduserte sykdommer hos kvinner.
- Pseudhermaphroditism - tilstander der det kromosomale kjønnet og gonadale kjønn (de indre kjønnsorganene) ikke samsvarer med utseendet til kjønnsorganene (kjønnsorganet), samt de sekundære seksuelle egenskapene. I denne sammenhengen snakker man også om androgyni. Klinisk kommer det til utseendet til en virilisert (maskulinisert) kvinne eller en mangelfull virilisert (maskulinisert) mannlig kjønnsorgan.
Normal verdi
| Normalverdi i ng / dl | 16-108 |
Tolkning
Tolkning av forhøyede verdier
- Medfødt adrenokortikal hyperplasi (forstørrelse av nyrekortikal).
- PCO syndrom (polycystisk ovariesyndrom) - symptomkompleks preget av hormonell dysfunksjon av eggstokker (eggstokker).
- Hirsutisme - mannlig type hår hos kvinner.
- Testikulære svulster
- Adrenokortikale svulster
- Ovarietumorer (ovarietumorer)
- Pubertas praecox (for tidlig pubertet eller for tidlig utseende av sekundære seksuelle egenskaper) - hos jenter under 8 år og hos gutter under 9 år.
Tolkning av senkede verdier
- 5-α-reduktasemangel
- Hypogonadisme (gonadal hypofunksjon).
- Erektil dysfunksjon (ED; erektil dysfunksjon).
- Klinefelter syndrom (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - genetisk lidelse hos gutter som på grunn av underaktivitet i kjønnsorganene fører til blant annet høy vekst, sterilitet og mangel på mannlig hår.
- Liver skrumplever - bindevev ombygging av leveren, som fører til funksjonsbegrensninger.
- Pseudohermaphroditism masculinus (synonym hermaphroditism testicularis) - Ufullstendig maskulinisering (feminisering) hos personer med normal mannlig genotype (arvelige faktorer).
- Terapi med 5-alfa-reduktasehemmere, østrogener.
Legge merke til. Bestemmelsen av testosteron har den samme informative verdien i alle de ovennevnte indikasjonene bortsett fra den genetiske defekten og kan derfor foretrekkes.
