Produkter
Distigminbromid var kommersielt tilgjengelig i mange land i tablettform (Ubretide). Den hadde blitt godkjent siden 1973. Distribusjon ble avviklet i 2020.
Struktur og egenskaper
Distigminbromid (C22H32Br2N4O4, Mr = 576.3 g / mol) er et karbaminsyrederivat.
Effekter
Distigminbromid (ATC N07AA03) har indirekte parasympatomimetiske (kolinerge) egenskaper. Effektene skyldes reversibel inhibering av enzymet acetylkolinesterase, som er involvert i nedbrytningen av acetylkolin. Dette forbedrer effekten av nevrotransmitteren:
- Miose, tilpasningsforstyrrelser, reduksjon i intraokulært trykk.
- Minke i hjerte hastighet og eksitasjonsledningshastighet.
- Sammentrekning av bronkialmusklene
- Sekresjon i magen og tynntarmen
- Økning i tone og peristaltikk i mage-tarmkanalen.
- Sammentrekning av galleblæren, urinleder og detrusor av urinveiene blære.
- Øk svetteutskillelsen
- Økning i tone i skjelettmuskulaturen
Distigminebromid har en lav biotilgjengelighet på mindre enn 5% og en lang gjennomsnittlig halveringstid på 69 timer. Det krysser ikke blod-hjerne barriere.
Indikasjoner
- nevrogen blære ugyldighetsforstyrrelse med hypotonisk detrusor.
- Hypotonisk kronisk forstoppelse og megakolon.
- Myasthenia gravis.
Dosering
I følge faglig informasjon. tabletter er opptatt fasten, en halv time før frokost med væske.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner har blitt beskrevet med antikolinergika, depolariserende muskelavslappende, antiarytmika, glukokortikoider, betablokkere og noen antibiotika slik som neomycin, streptomycinog kanamycin.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere kvalme, oppkast, diaréøkt svette og langsom hjerterytme (bradykardi).
