Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Forstyrrelser i karbohydratmetabolismen
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Polymyositt - inflammatorisk systemisk sykdom i skjelettmuskulaturen (poly: mange; myositt: muskelbetennelse; dermed betennelse i mange muskler) med lymfocytisk infiltrasjon (infiltrasjon av T lymfocytter).
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).
- Emery-Dreifuss muskeldystrofi (synonym: Hauptmann-Thannhauser syndrom) - autosomal dominant eller autosomal recessiv eller X-bundet arvelig muskelsykdom som manifesterer seg i barndom.
- Ansikts-scapulo-humeral muskeldystrofi (FSHD) - autosomal-dominerende arvelig muskelsykdom med muskelsvakhet i ansiktet (fazio-), skulderbeltet (-scapulo-) og overarmer (-tal); manifestasjon: snikende i ungdomsårene eller i begynnelsen av ung voksen alder.
- Limbeltedystrofi - gruppe av arvelige muskelsykdommer (myopatier), det vanligste trekket er lammelse av muskler i skulder og bekkenbelte; utbrudd: barndom til gammel voksen alder.
- Lambert-Eaton-Rooke syndrom (synonymer: Lambert-Eaton syndrom (LES), pseudomyasthenia, pseudomyasthenic syndrom; engelsk Lambert-Eaton myasthenic syndrom (LEMS) - sjelden nevrologisk lidelse hvis karakteristiske trekk er proximalt understreket muskelsvakhet; manifestasjonsalder: voksen alder.
- Becker-Kiener muskeldystrofi - X-bundet recessiv muskelsykdom som sakte er progressiv og resulterer i muskelsvakhet.
- Nevromuskulære og myopatiske komplikasjoner av HIV.
- Spinal muskelatrofi (SMA) - muskelatrofi forårsaket av progressivt tap av motoriske nevroner i det fremre hornet av ryggmarg; manifesterer seg mellom fem og 15 år.
- Spinobulbar muskelatrofi type Kennedy (SBMA) - X-bundet recessiv arvelig sykdom fra gruppen av trinukleotidsykdommer; manifesterer seg i voksen alder.
