Produkter
Eftrenonacog alfa ble godkjent i USA i 2014 og i EU og mange land i 2016 som en pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning (Alprolix).
Struktur og egenskaper
Eftrenonakog alfa er et rekombinant fusjonsprotein som består av human koagulasjonsfaktor IX kovalent knyttet til Fc -fragmentet av humant immunglobulin IgG1 (forkortelse "rFIXFc"). Eftrenonacog alfa produseres ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Eftrenonacog alfa (ATC B02BD04) erstatter den manglende faktoren IX, som spiller en sentral rolle i blod koagulering. Som et resultat kan blødning forhindres. Kombinasjonen med Fc-fragmentet resulterer i en lang halveringstid på 82 timer. Fc -fragmentet interagerer med den nyfødte Fc -reseptoren.
Indikasjoner
For forebygging og behandling av blødning hos forbehandlede pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som et intravenøs injeksjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner er ikke kjent.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hodepine, oral parestesi og obstruktiv uropati.
