Produkter
Golimumab er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonsvæske, oppløsning (Simponi). Det ble godkjent i mange land i 2010.
Struktur og egenskaper
Golimumab (Mr = 150 kDa) er et humant IgG1κ-monoklonalt antistoff.
Effekter
Golimumab (ATC L04AB06) har selektive immunsuppressive og antiinflammatoriske egenskaper. Effektene er basert på binding til det oppløselige og membranbundne proinflammatoriske cytokinet TNF-alfa og inhibering av interaksjon med dets reseptorer. Halveringstiden er ca. 2 uker. TNF-alfa spiller en viktig rolle i forskjellige autoimmune sykdommer.
Indikasjoner
- Leddgikt
- Psoriasisartritt
- Ankyloserende spondylitt
- Ulcerøs kolitt (ikke godkjent i alle land).
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres subkutant en gang i måneden samme dag.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Aktiv tuberkulose
- Andre alvorlige smittsomme sykdommer
- Hjertefeil
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Ingen annen biologiske eller leve vaksiner bør administreres under behandlingen.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer smittsomme sykdommer og reaksjoner på injeksjonsstedet. Mange andre bivirkninger er mulige. Legemidlet kan sjelden forårsake alvorlige infeksjoner og maligniteter.
