Hva er en hjerneatrofi?
A hjerne atrofi kalles i daglig tale hjernekrymping. Disse begrepene brukes til å beskrive et tap på hjerne vev på grunn av alder eller sykdom. Dette betyr at når tapet av hjerne masse og volum på grunn av nervecellens død overstiger det normale nivået forårsaket av alder, en hjerneatrofi er til stede.
Det er ofte forbundet med forskjellige nevrologiske sykdommer. Det skilles mellom generalisert og fokal hjerneatrofi. Ved generalisert hjerneatrofi blir alle hjernens områder berørt. Med en fokal hjerneatrofi er det bare visse områder som påvirkes. Avhengig av omfanget og lokaliseringen av atrofi, kan forskjellige symptomer og lidelser oppstå.
Årsaker
En hjerneatrofi kan ha en rekke årsaker. Det kan utløses av akutte og kroniske sykdommer. Akutte utløsere kan være kraniocerebrale traumer og uttalt hjerneslag.
I disse tilfellene er det en akutt irreversibel død av nerveceller, noe som kan føre til hjerneatrofi. Blant de kroniske årsakssykdommene er multippel sklerose, visse epilepsier, syfilis, AIDS og demens sykdommer som Alzheimers sykdom. I tillegg narkotikamisbruk, visse langtidsmedisiner og alkoholisme kan føre til hjerneatrofi.
Videre kan ulike spiseforstyrrelser forårsake hjerneatrofi pga underernæring. Ifølge noen forfattere, alvorlig eller tilbakevendende depresjon kan også føre til at nerveceller dør og dermed til tap av masse og volum i hjernen. Ulike studier har funnet at regelmessig alkoholforbruk kan føre til hjerneatrofi.
Her snakker eksperter om regelen om tre: Noen forfattere mistenker et forhold mellom aminosyren homocystein og alkoholrelatert hjerneatrofi. Den giftige aminosyren homocystein produseres i kroppen når aminosyren metionin brytes ned. En økt konsentrasjon av homocystein i blod skader blodet fartøy.
Dette kan ha effekter på hjerte og hjernen. Hvis hjernen ikke lenger får tilstrekkelig blod, hjerneatrofi kan forekomme. I tillegg opptar homcystein visse reseptorer i hjernen og forhindrer dermed fysiologisk regulering.
Til slutt fører dette til at nerveceller dør. Det er forskjellige faktorer og sykdommer som kan føre til økte nivåer av homocystein. Regelmessig inntak av alkohol kan også øke konsentrasjonen av homocystein i blod.
Siden folsyre er den naturlige antagonisten, kan den delvis relativisere den toksiske effekten av homocystein. Skaden på hjernen påvirker hippocampus og spesielt deler av den frontale hjernen. Ulike studier har vist at hjerneatrofi med avholdenhet kan være reversibel.
Dette betyr at det er teoretisk mulig at mer enn 100,000 nerveceller kan regenereres per måned. Dette er imidlertid ikke mulig med ekstrem og kontinuerlig alkoholinntak. Det bør også bemerkes at permanent alkoholforbruk favoriserer uforutsigbare midlertidige og permanente, alvorlige skader og sykdommer i forskjellige organer.
- Noen 1/3 av de berørte utvikler ikke hjerneatrofi,
- I 1/3 forekommer reversibel hjerneatrofi
- Og en tredjedel utvikler en irreversibel hjerneatrofi.
En frontal hjerneatrofi kan ha forskjellige årsaker. Frontområdet tilsvarer regionen hjernen som ligger bak pannen. Akutte hendelser i dette området, for eksempel en alvorlig hjerneslag eller alvorlig kraniocerebralt traume, kan føre til frontal hjerneatrofi.
I tillegg kan kroniske sykdommer, som Picks sykdom, forårsake atrofi av hjernevev i pannen og tempelet. Dette tilstand er også kjent som frontotemporal demens. Videre er det undertyper av Alzheimers sykdom som ligger i frontområdet og kan forårsake hjerneatrofi der.
Vår neste artikkel kan også være av interesse for deg: Kraniocerebralt traumerEn rekke studier har vist det multippel sklerose kan føre til hjerneatrofi og at dette forårsaker visse symptomer. Noen forfattere anslår hjernekrympingen per år hos en person som lider av multippel sklerose å være omtrent på størrelse med en spiseskje. Dette anslaget gjelder personer hvis sykdom er moderat alvorlig.
For veldig milde og veldig alvorlige former passer ikke denne figuren. I mellomtiden har nye behandlingsalternativer gjort det mulig å redusere hjernekrympingen til omtrent en teskje. I lang tid ble det antatt at symptomene og tilbakefall av sykdommen skyldte den skadede myelin skjede. Nå er det imidlertid oppdaget at hjerneatrofi kan forårsake skade på den grå substansen i hjernen.
Økt degradering av nervecelle prosesser og synapser får symptomene til å intensivere og utvikle seg. Derfor er reduksjon av hjerneatrofi et viktig behandlingsmål ved multippel sklerose, i tillegg til å forhindre angrepene. Siden hjerneatrofi oppstår gradvis, blir det ofte bare lagt merke til når det allerede er irreversibelt. Av denne grunn er regelmessige kontroller helt nødvendige i nærvær av multippel sklerose. Den neste artikkelen kan også være av interesse for deg: Terapi av multippel sklerose
