Produkter
Human alfa1-proteinasehemmer ble godkjent i mange land i 2016 som en pulver og oppløsningsmiddel for fremstilling av en intravenøs infusjonsoppløsning (Respreeza, USA: Zemaira). Den har blitt godkjent i USA siden 2003 og i EU siden 2015.
Struktur og egenskaper
Human alfa1-proteinasehemmer er et glykoprotein avledet fra humant plasma. Det har ennå ikke blitt produsert rekombinant ved bruk av bioteknologiske metoder.
Effekter
Human alfa1-proteinasehemmer (ATC B02AB02) er en antagonist av nøytrofil elastase (NE) i nedre luftveier. Mangel fører til proteolyse og lunge sykdom. Halveringstiden er 6.8 dager.
Indikasjoner
Som vedlikeholdsbehandling for voksne med alvorlig alfa1-proteinasehemmermangel og klinisk manifest lunge sykdom.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- IgA-mangel og antistoffer mot IgA
- Dekompensert cor pulmonale
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer svimmelhet og hodepine. Sjelden er det rapportert om overfølsomhetsreaksjoner.
