Iclaprim er et medisinsk medikament som for øyeblikket (per 2017) fortsatt er i godkjenningsprosessen. Den er produsert av ARPIDA, et sveitsisk farmasøytisk og biofarmasøytisk selskap med base i Reinach, og er ment for behandling av kompliserte hud og hudstrukturinfeksjoner. Fra et farmakologisk-medisinsk synspunkt er det en antibiotika hvem sin Virkningsmekanismen stammer fra en hemming av bakteriell dihydrofolatreduktase.
Hva er iclaprim?
Iclaprim forventes å bli brukt i nær fremtid for å behandle forskjellige infeksjoner i hud samt hudstruktur. Den aktive ingrediensen er produsert av det sveitsiske farmasøytiske selskapet APRIDA, som også har patenter på stoffet. De antibiotika er fortsatt i godkjenningsfasen i EU (EU) og Amerikas forente stater (USA). I 2009, USAs mat og narkotika Administrasjon (FDA) nektet rask godkjenning og henviste saken til den fullstendige godkjenningen som APRIDA nå søker. Iclaprim er derfor ennå ikke tilgjengelig på narkotikamarkedene. Hvis godkjenning er gitt, kan legemidlet bare deles ut til pasienter etter at legen er reseptbelagt. Obligatoriske apotekbestillinger er også vanlige for sammenlignbare narkotika. I kjemi og farmakologi er Iclaprim beskrevet av molekylformelen C 19 - H 22 - N 4 - O 3. For Iclaprim mesilate, som også ofte brukes, er molekylformelen C 20 - H 26 - N 4 - O 6 - S benyttes. Dette tilsvarer en moral masse på henholdsvis 354.4 g / mol og 450.51 g / mol. De Virkningsmekanismen av Iclaprim er basert på inhibering av bakteriell dihydrofolatreduktase. De antibiotika regnes som en håpefull behandling for sykdommer forårsaket av resistente stammer av patogener.
Farmakologiske effekter på kroppen og organene
På grunn av dets farmakologiske egenskaper så vel som Virkningsmekanismen brukt, er Iclaprim et antibiotikum. Det er klassifisert som tilhørende diaminopyrimidin-gruppen av narkotika, som også inkluderer stoffene pyrimetamin, copexil og aminopterin. Typisk for denne gruppen er tilstedeværelsen av en organisk forbindelse bestående av en base og to aminogrupper på en pyrimidinring. Derfor har molekylformelen til diaminopyrimidiner alltid karbon (C), hydrogen (Hånd nitrogen (N). Iclaprim anses å være en effektiv hemmer av dihydrofolatreduktase av en bakterie. Det er derfor likheter med trimetoprim, som også tilhører gruppen diaminopyrimidiner. Det spesielle med Iclaprim er at det også er aktivt på mange stammer av patogener som trimetoprim ikke lenger er effektiv på. Medisinske studier utført utenfor den levende organismen (in vitro) har vist at Iclaprim kan brukes mot et bredt spekter av gram-positive bakterie. Grampositive bakterie er de patogener som blir blå når en differensiell fargeprosedyre (Gram-flekk) utføres. Iclaprim anses derfor som en håpefull behandling for sykdommer i hud forårsaket av motstandsdyktig bakterie.
Medisinsk anvendelse og bruk for behandling og forebygging.
Iclaprim er beregnet for å bekjempe infeksjoner i hud og hudstruktur. I kliniske studier utført til dags dato, administrasjon har vært enten oral eller intravenøs, så disse administrasjonsveiene vil sannsynligvis være indikert i praksis. Når det tas oralt i form av filmbelagt tabletterden biotilgjengelighet av antibiotika er omtrent 40%. EN dose 160 mg anbefales for gjennomsnittlige pasienter. I dette tilfellet kan et plasmanivå på opptil 0.5 µg / ml oppnås. Hvis Iclaprim administreres intravenøst, er den anbefalte dosen mellom 0.4 og 0.8 mg per kroppsvekt. Plasmakonsentrasjoner på opptil 0.87 µg / ml er mulig. Plasmahalveringstiden er satt til to timer.
Risiko og bivirkninger
Som med alle narkotika, kan bivirkninger oppstå etter at du har tatt Iclaprim. Ifølge dagens kunnskap kan det gjøres mange sammenligninger med stoffet linezolid. Derfor inkluderer de vanligste bivirkningene gastrointestinale symptomer, som kan være diaré (diaré), myke avføring, oppkast, magesmerter, forstoppelse (forstoppelse), kvalme, eller kvalme. Også, hodepine og avtar i smak evne er potensielle bivirkninger. i tillegg endringer i blod verdier er mulige. En reduksjon i hvitt blod celler, mangel på nøytrofiler eller blodplater kan også forekomme. Dessuten, feber og hudreaksjoner kan forventes. Sistnevnte manifesteres spesielt av kløe, rødhet og utslett. Iclaprim må i tillegg ikke brukes hvis det foreligger medisinsk kontraindikasjon (indikasjon). I medisin refererer dette til en omstendighet som gjør at bruken av et bestemt preparat virker urimelig på grunn av sannsynligheten for uhåndterlig risiko og bivirkninger. Dette er spesielt tilfelle hvis det er kjent intoleranse mot den aktive ingrediensen. Spesiell forsiktighet må utvises ved allergi mot diaminopyrimidiner, slik at en nøye avveining av muligheter og fordeler må utføres. I tillegg må man være oppmerksom på interaksjoner med andre stoffer. Den behandlende legen må derfor informeres med jevne mellomrom om alle preparater som er tatt. På denne måten kan risikoer minimeres og gjøres mer kalkulerbare.
