Produkter
Inotuzumab ozogamicin ble godkjent i mange land, i EU og i USA i 2017 som en pulver for et konsentrat for tilberedning av en infusjonsvæske (Besponsa). Se også under gemtuzumab ozogamicin.
Struktur og egenskaper
Inotuzumab ozogamicin er et antistoff-legemiddelkonjugat rettet mot CD22. Inotuzumab er et humanisert lgG4 monoklonalt antistoff som binder seg til CD22. Via en syreklyvbar linker er antistoffet knyttet til calicheamicin, som har cytotoksiske egenskaper.
Effekter
Inotuzumab ozogamicin (ATC L01XC26) har cytotoksiske egenskaper. Den binder seg til og tas opp av CD22-uttrykkende tumorceller. Inne i cellen frigjøres kalikeamicin ved hydrolytisk spaltning av linkeren. Det forårsaker dobbeltstrengsbrudd i DNA, som arresterer cellesyklusen og induserer celledød ved apoptose. CD22 er et glykoprotein uttrykt på overflaten av kreft celler.
Indikasjoner
For behandling av CD22-positiv tilbakefall eller ildfast B-forløpercelle ALL (akutt lymfoblastisk leukemi).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
Inotuzumab ozogamicin er kontraindisert i tilfeller av overfølsomhet. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
De vanligste mulige bivirkningene inkluderer:
- Trombocytopeni, nøytropeni, febril nøytropeni, anemi, leukopeni.
- Infeksjoner
- Utmattelse
- Blødning
- Fever
- Kvalme, magesmerter, hodepine.
- Økte transaminaser, økt gamma-glutamyltransferase, hyperbilirubinemi.